【摘 要】
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该文采用光学显微镜(OM),扫描电子显微镜(SEM),时间分辨激光光散射(TRLS)和示差扫描量热法(DSC)等实验手段对聚醚砜(PES)改性环氧(Epoxy)体系的相分离进行了研究.讨论了该共
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该文采用光学显微镜(OM),扫描电子显微镜(SEM),时间分辨激光光散射(TRLS)和示差扫描量热法(DSC)等实验手段对聚醚砜(PES)改性环氧(Epoxy)体系的相分离进行了研究.讨论了该共混体系相分离过程中的粘弹性效应,并研究了发生二次相分离的原因和影响因素.光学显微镜跟踪发现,在相分离的初期存在着明显的慢动态相(slowdynamic pha se)-PES的粘弹性效应,并在粘度较低的体系中观察到在第一次相分离过程的后期发生了第二次相分离.扫描电镜的结果表明,PES的含量不同、分子量不同的体系在不同的固化温度下可以得到不同的相结构:PES分散相,双连续相和PES为连续相环氧树脂为分散相的相反转结构.光散射实验显示,在体系粘度较低的体系中在第一次散射光环演化的后期出现第二次散射光环或峰值散射矢量(q<,m>)变大的现象,表明体系中再次出现尺寸较小的粒子,即:发生了二次相分离.分析结果显示体系在发生二次相分离时q<,m>随相分离时间(t)变化曲线的最大的斜率均大于1.上述实验结果表明由于界面流动引起环氧富集相相间尺寸快速增长,同时PES的粘弹性效应阻碍环氧组分的扩散,造成区域浓度偏离平衡状态,进而发生了二次相分离.
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