RIP3-PGAM5-DRP1通路在麦芽酚铝致PC12细胞程序性坏死中的作用研究

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目的:探讨麦芽酚铝对PC12细胞RIP3、MLKL、PGAM5、DRP1、p-DRP1(Ser637)蛋白的影响。通过使用RIP3抑制剂和PGAM5siRNA干扰表达的方法,进一步研究RIP3与PGAM5蛋白在麦芽酚铝导致PC12细胞程序性坏死中的作用。方法:培养PC12细胞,用RIP3抑制剂GSK’872抑制RIP3蛋白的活性、siRNA干扰PGAM5 m RNA的表达。按照以下设置分组,剂量染毒实验:0μM Al(mal)_3、100μM Al(mal)_3、200μM Al(mal)_3、40
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