本论文探讨了聚合物／层状双氢氧化物（LDH）纳米复合材料的制备方法，并对其形貌结构和性能进行了表征。采用溶液插层和熔融插层法制备了聚碳酸丙烯酯（PPC）／Mg₃Al LDH、线性低密度聚乙烯（LLDPE）／Mg₃Al LDH和Nylon 6／Mg₃Al LDH剥离纳米复合材料。同时研究了合成条件对水滑石结晶形态结构、热降解行为和EVA／水滑石阻燃性能的影响，以及水滑石与微胶囊化红磷的协同效应。主要研究内容包括： 1．以环己酮为溶剂采用溶液插层方法将PPC链插入有机修饰的MgAl-LDH片层制得PPC／MgAl-LDH纳米复合材料。热重分析表明，含有少量LDH纳米片层的复合材料的热稳定性才有可能提高，这是因为剥离的LDH片层不仅有阻隔效果能够提高PPC树脂的热稳定性，但同时它是一种弱碱对PPC具有负的催化降解效果。在20％失重时，含有1％OMgAl LDH的PPC／MgAl-LDH纳米复合材料比纯PPC树脂的热稳定性高10℃。力学性能测试表明，含有5％LDH的PPC／MgAl-LDH纳米复合材料的拉伸强度和杨氏模量分别为36.9 Mpa和1303MPa，比纯PPC分别高72％和57％。 2．采用熔融插层方法，将LLDPE插入部分有机修饰的MgAl-LDH（MgAl（H-DS））片层制得LLDPE／Mg₃Al LDH纳米复合材料。这种部分有机修饰的MgAl-LDH片层层间约一半的硝酸根离子被十二烷基硫酸根离子取代。DSC研究发现，剥离的LDH片层增加了LLDPE／Mg₃Al LDH纳米复合材料的结晶度，当LDH片层含量为5wt％时，LLDPE的熔融吸热峰温度提高大约5℃。TGA研究表明，在210～370℃的范围内，LLDPE／Mg₃Al LDH纳米复合材料快速成炭；在370℃以上，其热稳定性远高于纯LLDPE树酯；在40％失重时，含有10wt％ MgAl（H-DS）片层的纳米复合材料的热稳定性比纯树脂高42℃。动态FTIR研究表明，在200～320℃范围内，纳米复合材料的热氧化过程相比纯LLDPE缓慢得多，这是因为剥离的MgAl（H-DS）片层在LLDPE降解时促进了成炭。 3．采用熔融插层法制备Nylon 6／MgAl-LDH纳米复合材料。DSC研究表明，2006102772.007.TIF