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核壳结构的纳米微球因其易功能化、稳定性强、分散性好、结构可控等优点,作为药物载体受到广泛关注。但是很少有关于药物载体结构类型对药物的吸附和控制释放影响的研究。因此,我们制备了不同结构的PMAA/PNIPAM微球来研究结构对药物负载和控制释放的影响。1.由于PMAA微球在乙腈和水中溶胀程度不同,利用蒸馏沉淀法和乳液聚合法制备了两种核壳结构的PMAA/PNIPAM微球,通过红外、电镜、DLS对其结构和粒径分布进行表征。将这两种微球分散在不同pH环境中进行对抗癌药物DOX的负载能力的测试,并将负载DOX后的微球分别放置于不同温度和pH环境的PBS缓冲溶液中,研究PMAA内核部分溶胀和充分溶胀对DOX的负载和控制释放的影响。结果表明：由PMAA充分溶胀制备得到的微球有利于药物的负载,并表现出良好的持续释放。2.利用蒸馏沉淀法制备了pH响应性的PMAA微球,然后利用溶胶凝胶法、乳液聚合法、选择性刻蚀法制备得到了PMAA/PNIPAM蛋黄壳结构微球。通过电镜、DLS、红外等表征微球结构和粒径分布。将制备得到的微球进行DOX药物的负载,并将负载后的微球进行不同pH和温度条件的控制释放,研究蛋黄壳结构微球中空腔大小和壳层交联剂比例对吸附和释放的影响。结果表明：空腔较小的和交联度低的PNIPAM壳层对于pH和温度双敏感型的蛋黄壳结构微球来说有利于药物吸附和药物的持续释放。3.利用乳液聚合方法在pH响应性的PMAA微球上制备核壳结构和花型结构的PMAA/PNIPAM微球,通过TEM、FT-IR、DLS等对其结构和粒径分布进行表征。将这两种微球分别置于不同pH环境中进行DOX的负载,并在不同pH和温度条件下的控制释放,研究这两种结构对药物负载和释放的影响。结果表明：花型结构的微球有利于DOX的负载,并表现出良好的持续释放。