[目的]子宫颈癌是女性生殖器中最常见的恶性肿瘤,对女性健康产生严重影响,高危型乳头病毒（HR-HPV）的持续感染是子宫颈癌发生的主要原因。宫颈癌的发生、发展是多因素参与、多阶段控制的复杂过程。小分子内源性非编码RNA（microRNA、miRNA）调控蛋白质编码基因的转录后的翻译过程。microRNAs在癌症发生和发展中起着重要作用,被用作癌症诊断、潜在治疗靶点和预后评价的分子标志物。本研究收集了临床子宫颈组织样本,采用RT-PCR方法对人体子宫颈组织中的microRNA-1246、RORA、NF-κ B.的表达情况进行检测,分析其与临床资料的关系,初步探索三者在子宫颈癌发生和发展中的作用。其目的在于为进一步研究miR-1246在子宫颈癌中是否通过RORA调节NF-κ B信号通路提供研究的基础。[方法]1、收集2020年1月至2020年8月在云南大学附属医院妇科接受初期治疗的宫颈癌患者的宫颈癌组织52例以及因子宫肌瘤、子宫腺肌病、子宫脱垂等良性病变接受手术治疗的患者的正常宫颈组织25例,进行RNA提取及逆转录。2、通过 Target Scan 7.2,TarBase v8.8,miRBase 和 miRWalk 数据库中将 miR-1426的下游目标基因RORA筛选出来;3、用RT-RCR方法检查宫颈癌组织及正常宫颈组织中的miR-1246、RORA、NF-κB的表达水平,并分析其与年龄、FIGO的分期、肿瘤的大小、淋巴结的转移等临床病理学指标之间的关系。[结果]1、miR-1246在全期别52例宫颈癌组织中相对表达量为1.64±0.23,25例正常宫颈组织的相对表达量为1.00±0.16,宫颈癌组织中的miR-1246的相对表达量明显高于正常宫颈组织（P<0.05）。miR-1246的表达量在Ⅰ、Ⅱ期子宫颈癌组织中低于正常子宫颈组织,Ⅲ、Ⅳ期表达量则高于正常子宫颈组织（P<0.05）。2、RORA在全期别52例宫颈癌组织中的相对表达量为0.41±0.09,25例正常宫颈组织的相对表达量为1.00±0.23,RORA在宫颈癌组织中的相对表达量明显低于正常的宫颈组织（P<0.05）。RORA的表达量在Ⅰ、Ⅱ期宫颈癌组织中高于正常宫颈组织,在Ⅲ、Ⅳ期中低于正常宫颈组织（P<0.05）。3、NF-κB在全期别52例宫颈癌组织中的相对表达量为1.54±0.33。25例正常宫颈组织的相对表达量为1.00±0.17,宫颈癌组织中的NF-κ B的相对表达量明显高于正常的宫颈组织（P<0.05）。NF-κB的表达量在Ⅰ期子宫颈癌组织中低于正常子宫颈组织,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表达量高于正常子宫颈组织（P<0.05）。4、在宫颈癌组织中,miR-1246与RORA的表达负向相关,相关系数r值为-0.517（P<0.01）。miR-1426和NF-κB的表达正向相关,相关系数r值为0.975（P<0.01）。RORA和NF-κB的表现没有明显的关联。5、miR-1246、RORA、NF-κB的表达量与子宫颈癌FIGO分期相关,miR-1246、NF-κB的表达量随分期进展逐渐上升（P<0.05）。RORA随着FIGO分期的上升,表现量逐渐下降（P<0.05）。miR-1246,RORA,NF-κB的表达量与患者的年龄、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移均无关（P>0.05）。[结论]1、miR-1246在所有期别的宫颈癌组织中表达量高于正常宫颈组织,其中在Ⅲ、Ⅳ期的表达量高于Ⅰ、Ⅱ期。RORA在所有期别的宫颈癌组织中表达量低于正常宫颈组织,其中在Ⅲ、Ⅳ期的表达量低于Ⅰ、Ⅱ期。NF-κB在所有期别的宫颈癌组织中的表达量高于正常宫颈组织,其中在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期宫颈癌组织中表达量高于Ⅰ期。2、miR-1246与RORA表达呈负相关,miR-1246与NF-κ B的表达呈正相关。3、miR-1246、RORA、NF-κB的表达量与宫颈癌FIGO分期有关,与患者的年龄、肿瘤的大小、病理类型、淋巴结的转移无关。