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药品和个人护理品(PPCPs)在水中的存在及其迁移转化是水处理领域近年来的研究热点。本研究针对4种二甲胺类PPCPs,选用饮用水处理常用的4种氧化剂03、NaClO、ClO2和KMnO4,在构建检测方法的基础上,分别研究了 PPCPs氧化降解动力学、氧化降解机理、氧化产物毒性及其对含氮消毒副产物(N-DBPs)生成势变化的影响。分别构建了水中痕量PPCPs和亚硝胺的LC-MS/MS检测方法。PPCPs在10-500 ng/L范围内,回收率为97%-113%,检出限为0.2-3.3 ng/L;亚硝胺在4-100ng/L范围内,回收率为76%-116%,检出限为0.8-2.6ng/L。基于pH值为5.0-9.0范围内PPCPs的氧化降解效果,研究了 pH值为7.0时的氧化反应动力学,得到了 4种氧化剂与4种PPCPs反应的速率常数(k)。确定O3氧化对PPCPs的去除效果最好,ko3均大于105 M-1s-1。依据质谱图解析,确定了氧化产物结构,揭示了 PPCPs的氧化降解机理。4种氧化剂均与硫醚反应,形成S加O产物;03氧化叔胺形成N加O产物,其它3种氧化剂氧化形成脱二甲胺基产物或脱甲基产物;ClO2和NaClO氧化时氧醚键断开,形成脱二甲胺基产物,O3、KMnO4与氧醚不反应。采用生态构效关系(ECOSAR)模型评估了产物毒性。各氧化产物毒性均低于原PPCPs,NaClO氧化产物毒性最低。加O产物毒性比原PPCPs降低1-2个数量级;加O加Cl产物较原PPCPs毒性降低3个数量级;脱二甲胺基产物较原PPCPs后毒性降低1个数量级;脱甲基后毒性和原PPCPs相差不大。通过对比氧化前后的N-DBPs生成势变化,确定了氧化对N-DBPs的控制效果。O3氧化可同时控制N-亚硝基二甲胺生成势(NDMAFP)和三氯硝基甲烷生成势(TCNMFP)。KMnO4氧化控制TCNMFP的效果优于03,但KMnO4氧化不能控制NDMAFP。提出了一个基于PPCPs氧化降解动力学、氧化产物毒性和N-DBPs生成势的饮用水处理氧化剂优选方案。若同时考虑PPCPs去除、氧化产物毒性和N-DBPs生成势,O3氧化是最佳选择;若仅需关注PPCPs去除,不考虑N-DBPs生成势时,可采用O3或ClO2。通过本论文研究结果,可明晰二甲胺类PPCPs在氧化过程中的迁移转化规律及其N-DBPs生成势的变化规律,进而为水源水中二甲胺类PPCPs在饮用水深度处理工艺中的去除及N-DBPs的控制提供科学依据和技术支撑。