【摘 要】
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【目的】研究内皮素-1(ET-1)、CD34与Ki67在乳腺良恶性肿瘤组织中的表达差异,通过探讨乳腺癌中ET-1、Ki67、微血管密度(MVD)、淋巴结转移四者间的相互关系,推测 ET-1影响乳腺
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【目的】研究内皮素-1(ET-1)、CD34与Ki67在乳腺良恶性肿瘤组织中的表达差异,通过探讨乳腺癌中ET-1、Ki67、微血管密度(MVD)、淋巴结转移四者间的相互关系,推测 ET-1影响乳腺癌预后的可能途径,并评估ET-1对判断乳腺癌预后的价值。 【方法】选取已随访的60例乳腺癌组织及10例乳腺良性肿瘤组织,运用免疫组化S-P法检测ET-1、Ki67及CD34在其中的表达,分析ET-1、Ki67、MVD 及淋巴结转移间的相互关系,并将ET-1与临床病理因素进行相关分析,分别采用Kaplan-meier法与Cox回归模型评估ET-1对乳腺癌预后的影响。【结果】癌组织中ET-1、Ki67的表达及MVD较良性瘤组织增高,差异具有显著性(P<0.05),癌组织中ET-1表达、MVD、淋巴结转移两两相关(P<0.05),ET-1表达与Ki67表达相关(P<0.05),Ki67表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。ET-1和乳腺癌影响预后的临床病理因素相比仅与组织学分级及淋巴结转移相关(P<0.05),ET-1表达差异影响生存率的高低(P<0.001),Cox回归模型显示ET-1可以独立影响预后,ET-1对生存时间的相对危险度高于淋巴结转移与组织学分级(RR=9.917)。【结论】ET-1可以通过肿瘤血管生成或直接作用于癌细胞侵袭转移影响乳腺癌预后。ET-1可以成为判断乳腺癌预后的一个新指标。
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