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近年来,随着水热技术的成熟,大量结构新颖、具有特殊功能的多金属氧酸盐化合物通过水热方法被合成出来。本文采用水热方法,利用Strandberg结构多金属氧酸盐簇为基本建筑单元,通过金属铜和锰的化合物修饰或桥连,构筑结构新颖的多金属氧酸盐化合物,并研究该类化合物的形成条件及合成规律,以及反应条件与化合物结构之间的关系。本文利用水热方法合成了4种不同结构的多金属氧酸盐化合物,通过红外、单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征,并利用SHELXL-97软件对晶体结构进行分析。1.基于Strandberg结构金属-有机化合物修饰的单支撑多酸化合物:Na3[（Cu（4,4’-bpy））1.5(P2Mo5O23)]·4H2O（1）三斜晶系,P-1空间群,晶体学数据:a=11.474（2）（?）,b=13.905（3）（?）,c=16.171（3）（?）,α=84.97（3）°,β=89.74（3）°,γ=67.12（3）°,V=2366.6（8）（?）3。[4,4’-H2bpy]2[{Cu（4,4’-bpy）2)P2Mo5O23]·4H2O（2）三斜晶系,P-1空间群,晶体学数据:a=11.148（2）（?）,b=11.156（2）（?）,c=24.566（5）（?）,α=96.82（3）°,β=101.93（3）°,γ=105.55（3）°,V=2830.0（10）（?）3。2.基于Strandberg结构金属-有机化合物修饰的双支撑多酸化合物:Na[Hbpy][Mn（bpy）]2[P2Mo5O23]·3H2O（3）单斜晶系,P2（1）空间群,晶体学数据:a=25.693（5）（?）,b=15.386（3）（?）,c=16.497（3）（?）,β=122.14（3）°,V=5521.9（19）（?）33.基于Strandberg结构金属-有机化合物修饰的三支撑多酸化合物:[Cu（2,2’-bpy）]3[P2Mo5O23]·3H2O（4）单斜晶系,P2（1）空间群,a=8.9527（18）（?）,b=13.826（3）（?）,c=18.310（4）（?）,β=96.20（3）°,V=2253.2（8）（?）3