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目的：探讨CyclinD1和β-catenin在散发性甲状旁腺瘤和正常甲状旁腺组织的表达，以及其与临床病理特征的关系，为阐明Wnt/β-catenin信号通路在散发性甲状旁腺腺瘤发生中的作用奠定一定的实验基础。方法：收集上海市第六人民医院普外科2006~2011年间手术标本38例，其中甲状旁腺瘤标本20例、增生甲状旁腺组织10例、正常甲状旁腺组织8例（均经病理证实，正常甲状旁腺组织来源于甲状腺癌根治术时可疑淋巴结），每例均有详细的临床病理资料。采用荧光定量PCR方法检测CyclinD1和β-cateninmRNA在正常甲状旁腺组织和甲状旁腺腺瘤表达情况，同时采用免疫组织化学方法检测CyclinD1、β-catenin蛋白在正常甲状旁腺、增生甲状旁腺组织及散发性甲状旁腺腺瘤中表达情况。收集数据，运用统计学方法分析两种基因及其蛋白在腺瘤组织及正常甲状旁腺组织的表达差异以及其临床意义。结果：荧光定量PCR分析显示，CyclinD1mRNA在腺瘤组织与正常甲状旁腺组织中的表达分别为2.36±1.12和1.50±1.03（P﹤0.05），β-cateninmRNA在腺瘤组织和正常甲状旁腺组织中的表达分别为1.02±0.45和0.88±0.56（P＞0.05）。CyclinD1和β-catenin在散发性甲状旁腺瘤中的表达与患者年龄、肿瘤大小、血钙、血磷均无相关性。免疫组化结果显示，CyclinD1在腺瘤组和增生组的表达明显高于正常组（P﹤0.05），而腺瘤组与增生组比较差异无显著性（P＞0.05）；β-catenin在正常甲状旁腺组织、甲状旁腺增生组织以及散发性甲状旁腺腺瘤胞膜中的表达强度呈下降趋势，而在胞质和细胞核内逐渐增强；散发性甲状旁腺瘤中β-catenin异常表达与CyclinD1的高表达具有相关性（P﹤0.05）。结论：1.正常甲状旁腺细胞从增生至腺瘤的转化过程中伴随β-catenin的异位表达，Wnt/β-catenin信号通路可能参与了甲状旁腺瘤的发生发展。2.β-catenin蛋白在甲状旁腺瘤细胞核中的异常累积可能启动了CyclinD1基因的转录，进而促进甲状旁腺细胞增殖分化。