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苯甲酰基硫脲化合物具有极好的杀菌、除草、杀虫、植物生长调节和抗肿瘤等生物活性,如将氟原子或者含氟基团引入到苯甲酰基硫脲以后,由于氟原子具有模拟效应、电子效应、阻碍效应和渗透效应,能大大提高苯甲酰基硫脲化合物的生物活性,高效低毒,有利于环境保护,因此,含氟农药逐渐成为开发的热点。截止目前,在世界1300多个农药原药中含氟农药占到12%以上,而在含氟农药中,除草剂占45%,杀虫剂占33%,杀菌剂占15%,其它占7%。本研究在苯甲酰基硫脲化合物中引入氟原子,合成得到13种未见文献报道的含氟苯甲酰基硫脲,并通过红外光谱、气质、核磁共振谱、元素分析对其结构进行表征。采用盆栽法,对所合成的目标化合物进行生物活性实验,对生物活性数据和结构参数进行相关性分析,主要研究内容如下:1含氟苯甲酰基硫脲的合成1 R=2F,R1=H,R2=H;2 R=2F,R1=Cl,R2=Cl;3 R=2F,R1=OCH3,R2=Cl;4 R=2F;5 R=3F,R1=H,R2=H;6 R=3F,R1=Cl,R2=Cl;7 R=3F,R1=OCH3,R2=Cl;8 R=3F,R1=CH3,R2=Cl;9 R=3F;10 R=4F,R1=H,R2=H;11 R=4F,R1=Cl,R2=Cl;12 R=4F,R1=OCH3,R2=Cl;13 R=4F。目标化合物的合成以含氟苯甲酸为原料,经酰氯化、酰化生成含氟苯甲酰基异硫氰酸酯后,以三乙胺做缚酸剂,再与取代2-氨基嘧啶或取代2-氨基吡啶进行加成反应得到。实验结果表明:采用该路线合成含氟苯甲酰基硫脲,操作简便,反应条件温和,无需分离中间体,安全易定量。2加成反应条件研究分别选取邻、间、对三个系列中具有代表性的目标产物,通过改变加成反应时间,计算目标产物的收率,确定适宜反应时间。3初步生物活性测试本研究对13种目标化合物进行生物活性测试,目标化合物的实验浓度梯度为400mg/L、100mg/L、10mg/L、1mg/L,供试作物为双子叶植物油菜和单子叶植物水稻,供试杂草为双子叶植物白苋和单子叶植物狗牙根。初步生物活性实验结果表明:生物活性随药剂浓度和植物品种的不同而不同。目标化合物对油菜的成活、茎（根）长的生长、鲜重的增加基本上都是低浓度促进,高浓度抑制,只有化合物1和2在各个浓度下对油菜的成活都有促进作用,化合物11在各个浓度下对油菜的鲜重均有促进作用,化合物13在各个浓度下对油菜的茎长和根长均表现为促进作用;目标化合物对水稻的成活影响不大,对水稻茎（根）长的生长、鲜重的增加基本上都表现为低浓度促进,高浓度抑制,化合物1在各个浓度下对水稻茎长的生长和鲜重的增加均表现为促进作用,化合物6和化合物12在各个浓度下对水稻茎长和根长的生长均表现为促进作用;目标化合物对白苋的成活、鲜重增加基本上都表现为抑制作用,且随着药剂浓度的增加,抑制作用增强,化合物3和化合物7在浓度为1mg/L时,对白苋的成活以及白苋鲜重增加均有促进作用,化合物8在浓度为1mg/L时,只对白苋鲜重有促进作用;目标化合物对狗牙根的成活、鲜重增加基本上都表现为抑制作用,且随着药剂浓度的增加,抑制作用增强,只有化合物6、7、8、9、10在低浓度下对狗牙根的鲜重增加有促进作用。4构效关系研究利用Gaussian03程序包中的PM3方法对邻、间、对三类目标化合物进行量子化学计算,初步探讨目标化合物分子右侧取代基的结构参数与其生物活性之间的关系,讨论它们可能的活性部位。