支撑液膜分离技术综合了固体膜分离与溶剂萃取的特点，实现了萃取反应与反萃反应的“内耦合”，具有分离效率高、有机相用量少、无需添加表面活性剂、操作简单、易扩大规模化等优点。但同时由于支撑液膜的不稳定性，使用寿命尚较短，使其仍未实现大规模工业化应用。鉴于有关支撑液膜传质过程的理论研究仍不完善，本论文以铟离子在支撑液膜中的传质过程为研究对象，展开了以下几方面的研究:　　1、本论文以铟的酸溶液-磷酸二异辛酯/煤油-盐酸为研究体系，系统的对中空纤维支撑液膜的传质过程进行了分析。计算结果显示知铟离子在料液相中的扩散系数为2.48×10-9m2/s，铟离子在反萃相中的扩散系数为1.46×10-9m2/s，铟离子与萃取剂的缔合物在液膜有机相中的扩散系数为1.93×10-10m2/s。传质关联式计算结果显示铟离子在料液相边界层中传质系数为2.53×10-5m/s，铟离子在反萃相边界层中传质系数为2.61×10-6m/s，铟离子与萃取剂的缔合物在液膜有机相中的传质系数为5.15×10-7m/s，由此可知铟离子与萃取剂的缔合物在液膜有机相中的传质系数最小，即传质阻力最大，是整个传质过程的速率控制步骤。　　2、根据各分相的传质关联式以及料液侧的质量守恒，给出了中空纤维支撑液膜系统的传质模型，并以不同管程料液线性流速、不同料液初始浓度、不同中空纤维膜壁厚条件下的系统实验数据对模型理论计算值进行了验证，结果显示二者数值相接近，即说明此模型可以很好的描述本论文中的支撑液膜系统。　　此外，为下一步以中空纤维支撑液膜法处理含高浓度六价铬碱性废水的有序开展进行了初步研究，本论文中以溶剂萃取实验确立了萃取与反萃体系的构成和最佳反应条件，最终实现萃取率99.9％及反萃率94.6％的处理效果。