2.羟基.1.萘甲醛缩邻甲苯胺席夫碱是一种重要的有机化学品,其金属离子配合物广泛应用于生物及医药领域、化学分析、功能材料、催化等方面。本论文以2.萘酚为起始原料,经Reimer-Tiemann反应相转移催化合成2.羟基.1.萘甲醛,研究了2.羟基.1.萘甲醛与邻甲苯胺反应合成2.羟基-1.萘甲醛缩邻甲苯胺席夫碱的工艺参数,获得了制备2.羟基.1.萘甲醛和2.羟基.1.萘甲醛缩邻甲苯胺席夫碱的最佳工艺条件。以2.萘酚和氯仿为原料制取2-羟基.1.萘甲醛的较佳工艺条件为：β.萘酚4g(0.0278mol),2-萘酚与氯仿的摩尔比1：3.0,甲醇溶剂为30mL,反应温度为76-C,反应时间为60min,相转移催化剂用量为0.25g,使用40%NaOH溶液为12mL,氯仿的滴加速率为0.13mL·min-1,在此工艺条件下,合成2.羟基.1.萘甲醛的收率为到58.7%,它的纯度可达98%以上。以2.羟基.1.萘甲醛为原料与邻甲苯胺反应制备2-羟基.1.萘甲醛缩邻甲苯胺席夫碱的较佳工艺条件为：2.羟基.1.萘甲醛0.5g(2.904×10-3mol),浓度为0.145mol·L-1,邻甲苯胺0.311g(2.904×10-3mol),浓度为0.294mol·L-1,反应温度70-C,反应时间为120min,邻甲苯胺的滴加速率为0.5mL·min-1。在此工艺条件下进行试验,产品产率达到92.9%,纯度可达95%。