药品和个人护理品（PPCPS,pharmaceuticals and personal care products）是近年来引起众多环境工作者广泛关注的一类新型有机微污染物,三氯生（2,4,4-三氯-2-羟基二苯醚,triclosan,TCS）作为典型PPCPs中的广谱抗菌消毒剂,被广泛添加在香皂、漱口水、洗发水等个人护理品中,研究表明其具有亲脂性、生物累积性和遗传毒性,且在降解过程中可能生成甲基三氯生、氯仿、二恶英等毒性更大的中间产物,给生态环境和人类健康带来了潜在的危害。过硫酸盐经过渡金属、紫外等活化后产生强氧化性的SO₄^-·和·HO对此类污染物具有良好的降解效果,本论文采用过渡金属Fe²⁺和短波紫外光（UV254）活化过硫酸钠（SPS）对水中三氯生（TCS）的去除进行了研究。（1）Fe（Ⅱ）/SPS降解水中TCS实验中,GCMS鉴定识别了降解产物,考察了Fe²⁺、SPS的投加量、TCS初始浓度、pH值、腐殖酸（HA）和HCO₃^-等对TCS去除的影响,甲醇（MA）和叔丁醇（TBA）鉴别了不同pH下的主导自由基,比较分析了TCS在不同类型水体中的降解。结果表明Fe²⁺活化SPS工艺能有效去除TCS,2,4-二氯苯酚（2,4-DCP）为其主要降解产物;SPS浓度为1.0mmol·L-1,Fe²⁺的投加量为0.4mmol·L-1时,初始浓度为460μg·L-1的TCS,2min后去除率可达93.87%,TCS慢速反应阶段的降解符合拟一级反应动力学方程,其动力学常数K=0.140min-1。TCS的去除随Fe²⁺浓度的增加先增大后减小,高浓度的Fe²⁺不利于2,4-DCP的降解;适量提高SPS浓度有利于TCS的去除和2,4-DCP的降解;TCS去除率随初始浓度增大而降低,酸性环境有利于TCS的去除,HA和HCO₃^-对TCS的去除具有抑制作用,HCO₃^-和低浓度腐殖酸不利于2,4-DCP的降解,Fe（Ⅱ）/SPS降解水中TCS中,酸性条件下SO₄^-·为主要自由基,碱性条件下主要自由基为·HO,TCS在自来水的去除效果和在超纯水中接近,在天然水中去除效果稍差。（2）UV/SPS降解水中TCS实验中,考察了紫外光波长、紫外光强（I）、过硫酸钠（SPS）投加量、pH值、腐殖酸（HA）和无机阴离子(HCO₃^-、CO₃^2-、Cl^-)等对TCS去除的影响,监测了TCS降解过程中pH变化及SO₄^2-生成,计算了自由基（·HO、SO₄^-·）与TCS的二级反应速率常数及其对TCS去除的贡献值,鉴定了反应中主导自由基,对比了UV254/SPS和UV254/H₂O₂对天然水体中TCS的去除效果,GCMS鉴定了TCS的降解产物,并推测了可能的降解路径。结果表明UV/SPS能有效去除TCS,紫外光波长为254nm,光强为11.5μW·cm-2,SPS浓度为1mmol·L-1时,100s后初始浓度为275μg·L-1的TCS去除率可达98.15%,TCS降解过程符合拟一级反应动力学方程,其动力学常数K=0.0392s-1;实验范围内TCS去除的速率常数随紫外光强（I）和SPS投加量的增加而增大,波长对TCS去除影响不显著,中性条件不利于TCS降解,HA对TCS去除具有抑制作用,无机阴离子对TCS的去除具有抑制,其抑制作用大小为CO₃^2->HCO₃^->Cl^-,TCS在降解过程中溶液pH不断下降,SO₄^2-浓度升高;·HO和SO₄^-·与TCS反应速率常数分别为7.62×109L·mol-1·s-1、9.86×109L·mol-1·s-1,UV254/SPS中主导自由基为SO₄^-·,其对TCS去除贡献率为97.63%;UV254/SPS工艺更能有效地去除TCS,其拟一级动力学常数K（s-1）值是UV254/H₂O₂工艺的4.13倍;TCS降解过程中主要生成了2,4-二氯苯酚（2,4-DCP）、苯酚等中间产物,溶液的TOC值逐渐降低。