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本论文以温敏性材料Pluronic F127和pH敏感性材料壳聚糖(Chitosan)为原料合成了两亲性聚合物N-maleoyl Chitosan-Pluronic (CMAP)。该聚合物在水中能自组装形成纳米胶束,具有增溶药物、控制药物释放作用,因此有可能发展成为一种新型的药物载体,本论文主要进行了以下工作：(1)以Chitosan、顺丁烯二酸酐和Pluronic F127为原料,在合适的反应条件下合成两亲性聚合物CMAP。研究表明,以顺丁烯二酸酐为连接桥,以1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为催化剂,反应效果最好。红外光谱(IR)与1H-NMR核磁谱图分析证实,所得产物即为目标产品。(2)利用粘度法、荧光探针法、动态光散射法测定了聚合物的性质。结果显示,CMAP聚合物的分子量为79706 Da；临界胶束浓度CMC值为1.38×10-6mol·dm-3; CMAP胶束的粒径为150 nm。(3)研究了温度、pH值、浓度、添加剂(盐NaCl、表面活性剂SDS、SDBS、CTAB和PEG-2000)对聚合物胶束聚集特性和稳定性的影响。研究表明,添加NaCl时,随着NaCl浓度升高,CMAP溶液粘度增大、散射光强度先升高后降低,胶束平均粒径增大(由150 nm变化到550 nm),说明NaCl在低浓度时促进胶束的聚集,高浓度时阻碍胶束的聚集。添加SDS时,CMAP溶液粘度先降低后升高、散射光强度先升高后降低至趋于稳定,胶束平均粒径增大(由150 nm变化到320nm)；添加剂SDBS的作用效果与SDS类似(由150 nm变化到470 nm),说明阴离子表面活性剂插入到CMAP胶束中,促进胶束的聚集。添加阳离子表面活性剂CTAB后散射光强度降低,表明静电排斥作用对胶束的聚集不利。非离子表面活性剂PEG-2000对聚合物胶束的聚集影响不大。随CMAP溶液浓度增大,胶束聚集程度增强。温度升高,聚合物溶液粘度下降,散射光电流强度先降低后升高；溶液pH值显著影响聚合物胶束的稳定性,强碱性环境下,溶液散射光强度很低,且碱性越大,散射光强度越小,胶束稳定性降低；溶液处于弱碱性环境下,散射光强度明显增加,促进胶束聚集。