【摘 要】
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目的：通过胚绒毛癌细胞（JAR）和输卵管上皮细胞（OE-E6/E7）共培养建立输卵管妊娠体外着床粘附模型。 方法：试验分输卵管上皮细胞系OE-E6/E7单独培养组、人类胚胎细胞株JAR单独培养
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目的：通过胚绒毛癌细胞（JAR）和输卵管上皮细胞（OE-E6/E7）共培养建立输卵管妊娠体外着床粘附模型。 方法：试验分输卵管上皮细胞系OE-E6/E7单独培养组、人类胚胎细胞株JAR单独培养组、胚绒毛癌细胞（JAR）和输卵管上皮细胞（OE-E6/E7）共培养组三个培养组,每组分别做六个平行试验。人类胚胎细胞株JAR试验了两个比例与OE-E6/E7共培养，OE-E6/E7：JAR分别为1:6和1:12，每个比例同时做六个共培养组，同时设置JAR细胞1:6和1:12的单独培养组，每个比例各六个组。细胞计数方法主要用到的是细胞计数板计数，胚绒毛癌细胞（JAR）单独培养组和输卵管上皮细胞（OE-E6/E7）单独培养组通过胰酶消化吹散成单细胞，然后再细胞计数板计数，上清中的死细胞通过收集上清离心后去多余上清，留大约100-200ul液体吹匀再细胞计数板计数。而胚绒毛癌细胞（JAR）和输卵管上皮细胞（OE-E6/E7）共培养组计数通过显微镜下根据形态不同直接计数。同时对各组利用流式细胞技术检测细胞粘附因子1（ICAM1），并利用蛋白芯片技术分析各组的各种蛋白的变化情况。 结果：JAR与OE-E6/E7细胞在72小时共培养的培养结果比48小时的细胞粘附率高。而1:6的共培养组与1:12的共培养组的细胞粘附率无明显统计学差异。结论：通过胚绒毛癌细胞（JAR）和输卵管上皮细胞（OE-E6/E7）共培养，在1:6和1:12比例下成功建立输卵管妊娠体外着床模型。
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