【摘 要】
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Aldol反应是有机合成当中最为重要和有用碳-碳键构建手段之一。因为其反应产物β-羟基羰基化合物可以作为许多天然和非天然产物的前体。近年来，催化的不对称直接Aldol反应领域
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Aldol反应是有机合成当中最为重要和有用碳-碳键构建手段之一。因为其反应产物β-羟基羰基化合物可以作为许多天然和非天然产物的前体。近年来，催化的不对称直接Aldol反应领域取得了飞速的发展。最具代表性的就是List，Barbas等人的有机小分子催化剂和Trost，Shibasaki等人的手性金属催化剂。然而到目前为止，无论是对于有机小分子催化剂还是手性金属催化剂，以芳香醛和芳香酮为底物的不对称直接Aldol反应都还是一个挑战。本文主要介绍一类新的Trost半冠状配体的合成，并用它们与金属锌配位去催化芳香醛与芳香酮的不对称直接Aldol反应，取得了比较好的产率和对应选择性。
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