论文部分内容阅读
目的:牙齿萌出异常,如早萌、迟萌或阻生是临床上发生错颌畸形的常见病因之一,影响正常牙合的建立以及患者的正常口腔生理功能和美观。目前与牙齿萌出相关的调控机制尚未完全明确。研究牙齿萌出的调控机制,对预防和治疗牙齿萌出异常具有积极的研究价值和临床意义。整合素α5在牙齿萌出过程中的作用未见报道。本研究旨在检测整合素α5在牙齿萌出过程中的组织学定位和表达,探讨整合素α5在牙齿萌出硬组织通道形成中的作用及相关机制,以期为解释牙齿萌出提供新的理论依据,以及为将来临床工作中引导牙齿正常萌出提供新的研究方向。方法:第一部分:整合素α5在牙齿萌出过程中的作用探讨。实验选取小鼠下颌第一磨牙为研究对象,选择萌出前期(出生后第10天)和萌出过程中(出生后第13天)两个时间段进行观察。采用Western blotting技术和Real-time PCR技术分别从蛋白水平和基因水平检测整合素α5在牙齿萌出过程中的表达变化;免疫组织化学技术(IHC)和免疫荧光技术(IF)检测整合素α5在牙齿萌出过程中的表达。第二部分:破骨细胞调控信号通路OPG/RankL及破骨细胞在牙齿萌出硬组织通道形成中的作用探讨。采用免疫荧光技术(IF)检测OPG/RankL及破骨细胞在牙齿萌出硬组织通道形成中的表达。结果:第一部分结果:Western blotting技术和Real-time PCR技术结果显示,出生后第13天下颌第一磨牙冠部组织中整合素α5的蛋白和mRNA表达水平显著高于出生后第10天(*P<0.05)。免疫组织化学技术(IHC)和免疫荧光技术(IF)结果显示,整合素α5在小鼠下颌第一磨牙萌出过程中呈现阳性表达。出生后第13天,下颌第一磨牙冠部骨组织开始吸收,可见骨周边的多核细胞呈整合素α5强阳性表达。第二部分结果:免疫荧光技术(IF)结果显示,OPG/RankL及破骨细胞在小鼠下颌第一磨牙萌出过程中呈现阳性表达,并且整合素α5和CD68+破骨细胞共表达。结论:1、整合素α5在小鼠下颌第一磨牙萌出过程中呈现阳性表达,表明整合素α5参与了牙齿萌出过程。2、破骨细胞调控信号通路OPG/RankL和破骨细胞在小鼠下颌第一磨牙萌出过程中呈现阳性表达,并且整合素α5和破骨细胞共表达,表明整合素α5可通过OPG/RankL信号通路调节破骨细胞,参与牙齿萌出硬组织通道的形成。