于2004年10月-2005年6月，应用稀释法，研究了胶州湾三个典型站位浮游植物的生长率和微型浮游动物的摄食率。分析了胶州湾三个典型站位浮游植物群落结构的演替规律，浮游植物的生长、微型浮游动物的摄食、微型浮游动物摄食碳的量以及微型浮游动物对浮游植物现存量和潜在初级生产力的摄食压力。 胶州湾浮游植物共发现90余种，以硅藻为主，生态类型主要是温带沿岸广布种。浮游植物细胞丰度的数量变化为双周期形，1月和7月为两个高峰期，而6月和11月为最低值。三个研究站位中，B站的浮游植物细胞丰度远远大于其它站位的浮游植物细胞丰度。微型浮游动物中以急游虫、百乐拟铃虫、桡足类幼体和运动类铃虫等为主。B站的浮游动物丰度最大；1月的浮游动物丰度最高，11月最低。 利用稀释法，各月浮游植物生长率和摄食死亡率差别很大。浮游动物摄食属于第二种类型，在浮游植物细胞丰度高的时候摄食率较低，而在浮游植物细胞丰度低的时候反而升高。摄食受到温度、饵料密度、光和浮游动物本身特征等因素影响。本次论文的研究结果同其他海区相比，处于中等水平。 应用稀释法并且结合浮游植物群落细胞丰度的分析，1月份，浮游动物对诺氏海链藻的摄食速率为0.728d<-1>，而对中肋骨条藻的摄食率最低，只有0.191d<-1>。对菱形海线藻和旋链角毛藻的摄食率也较大。B站摄食冰河拟星杆藻的速率最高，为O.166<-1>，而对旋链角毛藻的摄食速率只有0.201 d<-1>，为B站最低。C站摄食诺氏海链藻的速率为1．343d<-1>，为最高值，浮游动物摄食菱形海线藻的速率最低，只有0.207 d<-1>。 3月，线性内茧藻被浮游动物摄食的速率最高，达到2.361 d<-1>。B站微型浮游动物摄食诺氏海链藻的速率最高，为1.523 d<-1>，最小的摄食率也达到0.925 d<-1>，出现在摄食夸尼原多甲藻时。在C站浮游动物摄食锥状斯比藻的速率最高，为1.382<-1>。在3月，浮游浮游动物摄食速率也较高。 6月A站微型浮游动物摄食海洋原甲藻的速率最高，为3.107d<-1>，而浮动弯角藻的摄食死亡率最低，只有0．556d<-1>。B站的微型浮游动物摄食双突角毛藻的速率为最大，为3.486d<-1>，泰晤士旋鞘藻的摄食死亡率则只有0.511d<-1>。C站浮游动物摄食线性内茧藻的速率最高，为3.199<-1>，而浮动弯角藻的摄食死亡率则为0.065d<-1>，为C站最小。 在7月A站，浮游动物摄食率也较高，最高值出现在摄食柔弱角毛藻和窄隙角毛藻时，摄食率分别为3.332和3.977d<-1>。B站浮游动物摄食柔弱伪菱形藻的速率最高，高达3.434d<-1>。对双突角毛藻、诺氏海链藻和丹麦细柱藻的摄食率也较高。C站位爱氏角毛藻的摄食死亡率最高，高达5.165d<-1>。 10月A站，浮游动物摄食旋链角毛藻的速率为1.564d<-1>，其余摄食率都较小。B站浮游动物摄食圆海链藻、诺氏海链藻和细筒藻的摄食率为最高，分别为2.146、1.970和1.811d<-1>。C站位浮游动物摄食菱形海线藻的速率最高，为1.688d<-1>。相似曲舟藻的被摄食率为C站最低，只有0.413d<-1>。 11在A站，菱形海线藻被摄食的速率为1.956d<-1>，是最高值。在B站，细筒藻的被摄食的速率最高，为3.513d<-1>，尽管圆海链藻的被摄食率最低，但是仍然达到了0.654d<-1>。C站位浮游动物摄食相似曲舟藻的速率为2.088 d<-1>，圆海链藻的摄食死亡率也达到1.9945d<-1>。 利用稀释法以及样品分析，微型浮游动物摄食粒径小于自身大小的浮游植物。微型浮游动物倾向于摄食以下两种浮游植物，一是自身粒径较小但是成群体的浮游植物，二是本身长度较大，但是宽度较小，呈长筒状的浮游植物。细胞粒径小或者细长，容易摄食，成群体或体积大，则容易捕获。浮游植物可能具有滤食外其他的摄食习性。 而浮游动物对细胞丰度较高的浮游植物摄食率低，对细胞丰度较低的浮游植物摄食率高。尽管微型浮游动物对浮游植物的现存量和初级生产力保持较大的压力，并且摄食大量的碳。但是微型浮游动物的摄食率总是低于浮游植物的生长率，无法控制浮游植物的大规模增长。 2005年12月～2006年3月，在八大峡海区进行了中型浮游动物摄食的研究。应用直接计量法，研究了八大峡海区浮游植物的生长率，中型浮游动物代表种．中华哲水蚤对浮游植物的摄食率，中型浮游动物摄食对浮游植物群落结构的影响以及浮游动物摄食的影响因素，为进一步了解中型浮游动物摄食在海洋生态系统中的作用提供参考。 05年12月到06年3月期间，八大峡海区浮游植物以硅藻为主，群落结构和细胞丰度都发生了很大的变化，2月中旬数量最多。优势种以广温广布种为主，例如中肋骨条藻、旋链角毛藻和尖刺伪菱形藻等。05年12月，中华哲水蚤优先摄食爱氏角毛藻、双突角毛藻、具槽帕拉藻和加氏星平藻，对旋链角毛藻未表现出排斥，中型浮游动物对12月的优势物种-笔尖形根管藻和中肋骨条藻不优先选择，排斥摄食新月柱鞘藻、尖刺伪菱形藻和刚毛根管藻等浮游植物，对柔弱几内亚藻、斯氏几内亚藻、膜质半管藻等浮游植物的选择性有所变化，有时偏爱，有时排斥。对圆海链藻和诺氏海链藻等则偏爱，至少不排斥。 1月，中华哲水蚤对浮游植物的摄食选择性与上月有所不同。对于12月排斥摄食的中肋骨条藻表现出选择性，对角毛藻和膜质廖氏藻的摄食依然显示出选择性，只是对于窄隙角毛藻不再强烈选择，对斯氏几内亚藻和海链藻也不再选择，而是排斥。尖刺伪菱形藻、柔弱几内亚藻和新月柱鞘藻等浮游植物依然被排斥。 2月是浮游植物密度最大的时期，这一时期，中型浮游动物的摄食率不升反降，摄食率相对较低。中旬，中华哲水蚤对大部分浮游植物具有强烈的摄食选择性，而下旬，浮游动物对所有的优势物种都失去了摄食的偏好，尤其是以前偏好选择的角毛藻和具槽帕拉藻等浮游植物的摄食率不高。中华哲水蚤依然排斥或者不选择细筒藻、中肋骨条藻、刚毛根管藻和尖刺伪菱形藻等。 3月上旬中型浮游动物对于所有优势物种仍然保持排斥。中旬和下旬，中华哲水蚤再次表现出对角毛藻和海链藻的摄食偏好，如旋链角毛藻、双突角毛藻、诺氏海链藻，只是选择强度相对降低，在某些情况出现了排斥。本月，中华哲水蚤对两种甲藻选择摄食。对中肋骨条藻、新月柱鞘藻和尖刺伪菱形藻则一直表现出排斥。 中华哲水蚤的摄食的对象和摄食强度并不相同，说明中华哲水蚤具有摄食选择性。八大峡海区，中华哲水蚤优先摄食爱氏角毛藻、双突角毛藻、具槽帕拉藻、加拉星平藻、塔玛亚历山大藻和未定种的原多甲藻，对斯氏根管藻、诺氏海链藻和圆海链藻等浮游植物则有时偏好摄食，有时一般偏好选择，但是不排斥。对于新月柱鞘藻、笔尖形根管藻、尖刺伪菱形藻、膜质半管藻和刚毛根管藻等浮游植物，则一般都排斥。对于派格棍形藻、细筒藻和柔弱几内亚藻等或者排斥，或者不选择。 中华哲水蚤的摄食选择性受到浮游植物粒径大小、细胞丰度、质量等多种因素综合性的影响。中华哲水藻偏好摄食粒径较大的浮游植物，中华哲水蚤保持对生长率较高的浮游植物的高摄食率，偏好摄食硅藻，中华哲水藻的摄食受到微型浮游动物摄食的影响以及其他因素的影响。对于影响因素的仍然需要进一步研究。