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卤代芳环化合物是很多有机反应的起始原料,并且是大量天然产物和医药中间体的重要结构组成部分,而通过碳氢活化的方法可以经济、简洁、高效地得到目标产物,因此基于过渡金属催化的碳氢卤化反应是目前研究的热门课题之一,越来越受到人们的关注。本文以带有导向基团的吲哚作为底物,研究了吲哚的C-2位碳氢键直接、高选择性卤化反应,该方法至今在国内外文献中没有报道。首先,为避免吲哚C-3位发生亲电反应,使碳氢卤化反应发生在吲哚的C-2位上,本文在吲哚上引入导向基团,以吲哚作为起始原料,经与2-氯嘧啶反应合成以嘧啶作为导向