【摘 要】
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该文对两种对家蚕有病原性的微孢子虫(家蚕微孢子虫N.b和蓝萤叶甲微孢子虫MPa)的极丝蛋白进行了抽提,并选择性分离、纯化了家蚕微孢子虫N.b孢子的主要极丝蛋白PTP33,其分子量
【出 处】
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中国农业科学研究院 中国农业科学院
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该文对两种对家蚕有病原性的微孢子虫(家蚕微孢子虫N.b和蓝萤叶甲微孢子虫MPa)的极丝蛋白进行了抽提,并选择性分离、纯化了家蚕微孢子虫N.b孢子的主要极丝蛋白PTP33,其分子量约为33kD,并对其N端进行了氨基酸测序,共测了15个氨基酸.利用纯化PTP33制备了多克隆抗体(anti-PTPNb33),对该抗体利用WesternBlot进行了特异性检测,并利用该抗体进行了胶体金标记免疫电镜定位观察,进而对PTP33基因和RAD37基因、反转录酶基因进行了研究.首次获得了微孢子虫的RAD37蛋白的全长cDNA,并作为新基因提交到GenBank数据库中,为微孢子虫的分子生物学研究增添了新的内容,也为微孢子虫的分类、家蚕微粒子病的防治提供了新的思路.一、家蚕病原性微孢子虫极线蛋白的研究;二、家蚕微孢子虫N.b孢子主要极丝蛋白基因的研究;三、家蚕微孢子虫N.b孢子RAD37基因的克隆、原核表达及体外翻译;四、家蚕微孢子虫N.b孢子反转录酶基因的研究.
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