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过氧亚硝基阴离子(ONOO–)是生物系统中重要的分子之一,在正常的生理条件下通常保持在非常低的浓度。机体在氧化应激时会产生过量的ONOO–,严重破坏许多生物分子并影响细胞的生理功能。因此,构建灵敏快速地检测细胞释放的ONOO–的电化学传感器具有重要意义。同时,探索利用抗氧化剂有效去除ONOO–的方法也同样重要。本文使用简单的方法制备了两种ONOO–电化学传感器,应用于检测细胞释放的ONOO–,并且对不同抗氧化剂清除细胞释放的ONOO–的协同效应进行了研究。具体内容如下:(1)首先,通过简单的羟醛缩合反应制备了MPNS。然后,把壳聚糖(CTS)功能化的微孔聚合物纳米球(MPNS)形成的纳米复合材料(CTS-MPNS),修饰在玻碳电极上制备成新型的过氧亚硝基阴离子(ONOO-)电化学传感器。构建的ONOO-传感器具有宽的线性范围(从3.83 nM到0.104 mM)和低至1.28 nM(S/N=3)检测限。除此之外,ONOO-传感器在选择性、重现性和稳定性方面表现优异,这为检测U87细胞释放的痕量ONOO-提供了可能。更重要的是,我们首次使用电化学方法研究了不同抗氧化剂(α硫辛酸、还原型谷胱甘肽和抗坏血酸)在生物系统内清除ONOO-的协同效应,得到混合抗氧化剂(α硫辛酸+还原型谷胱甘肽)的抗氧化能力最强,对细胞具有很好地保护作用。此外,通过比较重金属离子和药物刺激下不同抗氧化剂清除ONOO-的能力,得到抗氧化剂在重金属离子刺激下能够发挥更好的效果,这为保护细胞免受氧化应激提供了一种有效策略。(2)在上一章的基础上,将制备的微孔聚合物纳米球(MPNS)进行碳化得到碳纳米球(CNS),并与合成的铂纳米粒子(PtNPs)结合。然后,用壳聚糖(CTS)的乙酸溶液作为材料的分散剂,构建了一种新型的ONOO-电化学传感器。该传感器对ONOO-的检测表现出优异的分析性能,具有宽的线性范围0.615 nM到0.139 mM,以及超低的检测限0.205 nM(S/N=3)。该电化学传感器具有较好的选择性、稳定性和重现性可以成功地检测活细胞释放的ONOO-。我们对Cd2+诱导细胞释放ONOO-进行研究,发现随着Cd2+浓度的增加细胞能够释放更多的ONOO-。此外,还探究了在Cd2+诱导下α硫辛酸(ALA)和还原型谷胱甘肽(GSH)对细胞氧化损伤的保护作用,得出混合抗氧化剂(ALA+GSH)能够更好地保护细胞。实验结果表明,发展的传感平台和高效的抗氧化策略为其将来应用在生物医学领域和癌症疾病的治疗提供了可能。