【摘 要】
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该研究设计一对PCV-2特异性引物,建立了PCV-2的PCR诊断方法.利用细胞培养技术,对来自河南某猪场的一PCV-2毒株进行了初步分离,并将该毒株命名为PCV-2豫A株.用PCR方法检测病毒
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该研究设计一对PCV-2特异性引物,建立了PCV-2的PCR诊断方法.利用细胞培养技术,对来自河南某猪场的一PCV-2毒株进行了初步分离,并将该毒株命名为PCV-2豫A株.用PCR方法检测病毒在PK-15细胞中的增殖情况.采用一对背对背引物,通过PCR扩增获得了PCV-2豫A株的全基因组序列并构建了PCV-2的全基因组质粒.该研究建立PCV-2的PCR诊断方法,构建了PCV-2豫A株的全基因组质粒,进行了病毒的初步分离工作,从病原的角度首次证实了PCV-2在中国的存在,并为PCV-2的流行病学、诊断方法、免疫预防以及分子生物学研究奠定了基础.
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