本论文主要包括以下三个部分:第一部分综述了近年来过渡金属催化芳基硼试剂参与的碳氢键活化官能团化的研究进展。第二部分研究了钌催化的芳烃C-H的活化和芳基硼酸的偶联反应,我们采用2-芳基吡啶、2-芳基吡唑和芳基硼酸作为反应底物,以最为绿色的氧化剂氧气作为氧化剂,经过碳氢键活化直接进行芳基化,并且对反应的动力学效应和反应的机理进行了一些初步的探讨。第三部分研究了钌催化的醛和芳基硼酸制备芳基酮的偶联反应,我们采用芳香醛、脂肪醛和芳基硼酸作为底物,首次以过渡金属钌作为催化剂,经过醛的碳氢断裂一步合成芳基酮,并对反应的动力学效应以及反应机理做了进一步的研究。以上研究分别为合成联芳基化合物和芳基酮提供了新的方法,该方法具有以下优点:需原料简单易得,操作简便,条件温和,产率较高,官能团兼容性好等。总的说来,通过碳氢键的断裂一步合成联芳基化合物和芳基酮的方法缩小了反应的步骤,大大提高了原子的利用效率,符合绿色化学发展的要求。