【摘 要】
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本文对长松萝进行了化学成分的分离,并选取了其中两个经过前期四甲基偶氮哇盐(MTT)法进行的肿瘤细胞毒性测试,与空白对照,达到一定浓度时有极显著(P<0.01)的抑制肿瘤细胞的增值活性,并呈现出随着浓度的升高抑制率提高的趋势,对其抗肿瘤机理进行了初步研究。以梯度提取的方法对长松萝进行石油醚,乙酸乙酯提取,提取物经过色谱柱层析分离纯化得到3个单体化合物,分别为松萝酸、4-[3-(7-乙酰基-4,6-二
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本文对长松萝进行了化学成分的分离,并选取了其中两个经过前期四甲基偶氮哇盐(MTT)法进行的肿瘤细胞毒性测试,与空白对照,达到一定浓度时有极显著(P<0.01)的抑制肿瘤细胞的增值活性,并呈现出随着浓度的升高抑制率提高的趋势,对其抗肿瘤机理进行了初步研究。以梯度提取的方法对长松萝进行石油醚,乙酸乙酯提取,提取物经过色谱柱层析分离纯化得到3个单体化合物,分别为松萝酸、4-[3-(7-乙酰基-4,6-二羟基-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢苯骈呋喃基)]-4-[2-(7-乙酰基-4,6-二羟基-3,
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