【摘 要】
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目的:该研究在先前发现胃癌高频LOH的微卫星位点D7S486基础上,进一步在该位点附近区域选取较高密度的微卫星标记,检测LOH的情况,确定胃癌的最小共同缺失区域,并联系临床指标
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目的:该研究在先前发现胃癌高频LOH的微卫星位点D7S486基础上,进一步在该位点附近区域选取较高密度的微卫星标记,检测LOH的情况,确定胃癌的最小共同缺失区域,并联系临床指标分析其与胃癌的相关性.此外,还在上述确定的缺失区域内选取可能与胃癌相关的侯选抑癌基因,检测该基因在胃癌的转录水平,初步探讨其与胃癌的相关性,为今后在该区域内寻找胃癌相关的抑癌基因奠定基础.结论:1.原发性胃癌在7q31区域存在两个最小共同缺失区域D7S2543-D7S486和D7S480-D7S650,且这两个区域的LOH频率与胃癌的临床分期和/或淋巴结转移程度密切相关,提示这两个最小共同缺失区可能存在与胃癌发展相关抑癌基因.2. D7S2543-D7S486区域内TES基因在部分胃癌中转录水平表达下调,初步提示该基因可能是位于7q31区域胃癌相关的抑癌基因之一.
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