手性问题与我们的生活密切相关,它涉及到生命、药物、食品、香料、农药、染料、化妆品等诸多领域。手性纯化合物的合成是近年有机合成中最受关注的领域,近几年手性纯化合物合成的报道仍然是有机化学中最突出的部分。不对称催化反应作为获得光学纯化合物的一种手段在众多方法中最简捷、最具有发展前景,同时也最具有挑战性。手性邻二醇在有机合成中具有重要的用途,它们是理想的手性合成砌块,可用于合成多种手性药物,许多含有手性邻二醇结构的药物或生物活性物质将有更重要的应用。本课题利用本实验室合成的手性双齿膦配体SunPhos,与不同Ru络合物反应,制备了一系列的手性催化剂,并研究了其在α-羟基酮不对称催化氢化中的应用。本文尝试以多种不同种类α-羟基酮作为反应的底物,通过改变各种反应条件来完成α-羟基酮的不对称催化反应,合成出了手性的1,2-二醇类化合物。本文还对反应物的结构、电子因素等对反应活性和不对称诱导效果进行了研究。