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Baylis-Hillman反应是一类能高效构建碳-碳键的三组分反应,其产物具有多个可以进一步转换的官能团,因此该类型反应在有机合成中得以广泛关注。近年来,发展了众多诱导不对称Baylis-Hillman反应的体系,针对这些体系中存在的底物选择范围窄、反应时间长、对映选择性低等问题。本论文展开了对手性诱导不对称Baylis-Hillman反应的方法研究,优化了两类手性诱导下的反应条件,获得新型、高效的手性诱导体系。1、手性底物的设计合成及在Baylis-Hillman反应中的应用分别以L-薄荷醇、托