一直以来对于寻求新的、有力的合成方法在有机化学领域都处于比较重要的地位。金属卡宾作为有效的合成中间体早已在有机合成领域得到广泛的应用,而N-磺酰基-1,2,3-三唑作为新型的金属卡宾前体在最近几年得到了飞速的发展。它跟羰基重氮的不同之处在于由它所产生的亚胺金属卡宾中的氮原子比羰基重氮所产生的金属卡宾中的氧原子具有更强的亲核性。这使得亚胺基团更容易参与到反应当中而发生一些不同于羰基卡宾的反应。本论文主要研究了N-磺酰基-1,2,3-三唑跟4-羟基-2-丁酮通过氧氢插入串联环化反应得到2,5-epoxy[1,4]oxazepines结构和用苯并二氢吡喃酮重氮化合物为原料通过环丙烯化串联扩环反应合成4H-furo[3,2-c]chromene结构。主要包括下面两个部分:第一部分是N-磺酰基三唑所产生的金属卡宾参与的反应的综合概述。这部分内容先对N-磺酰基三唑做了简单介绍之后主要描述了最近几年由它发展起来的新反应。第二部分内容是我的实验部分。我的实验分为两个方面:第一方面用N-磺酰基-1,2,3-三唑作为新型的金属卡宾前体跟4-羟基-2-丁酮反应并得到了不同于羰基重氮的结果;第二方面是用苯并二氢吡喃酮重氮化合物作为原料合成4H-furo[3,2-c]chromene结构,我们发现了两条高立体选择性的方法去合成不同取代基的4H-furo[3,2-c]chromene结构。这部分内容先对我们的研究背景做简单的介绍后主要描述了我们的实验过程以及得到的实验结果。