【摘 要】
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为探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β(TGF-β)的表达与NSCLC血管生成以及两者之间的关系,应用抗Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RA)、VEGF抗体及TGF
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为探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β(TGF-β<,1>)的表达与NSCLC血管生成以及两者之间的关系,应用抗Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RA)、VEGF抗体及TGF-β<,1>抗体,采用SP免疫组织化学技术,对50例NSCLC手术发除标本进行了微血管计数(MVC)、VEGF蛋白和TGF-β<,1>蛋白表达的检测,分析了MVC与NSCLC组织分型、临床分期及淋巴结转移的关系、VEGF和TGF-β<,1>两者之间在NSCLSC表达上的相关性以及VEGF和β<,1>蛋白表达与MVC的关系.结果提示:1.NSCLC组织中存在着活跃的血管生成,其血管生成与病期进展密切相关;2.VEGF和TGF-β<,1>参与了NSCLC的病期进展和淋巴结转移;3.TGF-β<,1>对VEGF的表达呈现正向调控,其共同表在促进了了NSCLC的血管生成和转移;4.VEGF和TGF-β<,1>均为重要的血管生成因子,并可作为预测NSCLC转移、评价NSCLC病情进展的重要指标;5.深入研究VEGF和TGF-β<,1>在NSCLC的表达特征及调控机制也将为抗NSCLC血管生成的基因治疗提供理论依据.
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