药物载体的表面设计对维持整个载药体系的稳定性和抵抗非特异性蛋白吸附进而实现体内长效循环具有重要意义。具有细胞膜仿生结构的两性离子材料可通过离子静电作用形成强水合层,具有突出的稳定性和防污性能,因此“两性离子化”已经发展成为纳米载体表面设计的新策略。本文以三个两性离子化载药体系作为研究案例,通过耗散粒子动力学（DPD）模拟方法探究其微/介观尺度上的结构-性能关系及其载药/释药机理,从而为新型药物递送系统的开发提供设计思路和理论指导。首先,研究了聚羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（PCBMA）接枝改性的5代聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子在中性水溶液中的自组装动力学行为及其对抗癌药物阿霉素（DOX）的载释机理。模拟结果表明,中性条件下,该体系可自发形成具有核-壳结构的球形单分子胶束。一定药物浓度范围内,其载药率DLE和载药量DLC随药物浓度的增加呈现规律性变化。含PCBMA的体系比传统的PEG化体系具有更好的单分散稳定性。该载药单分子胶束在肿瘤酸性环境中可实现药物的缓释。其次,以基于混合电荷型拟两性离子聚合物构建的聚（ε-己内酯）-聚（烯丙基磷酸乙二酯-2-（巯基乙基）三甲基氯化铵/2,3-二甲基马来酸酐）（PCL-P（AEP-TMA/DMA））为载体,探究其结构-性能关系及其对DOX的载释行为。模拟结果显示,该具有核-壳结构的球形胶束可有效地将DOX包裹在其内核,并在进入肿瘤酸性环境后将DOX释放。对比PEG化体系,该拟两性离子化体系能更好地将DOX集中在胶束内核。最后,探究了含聚（2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱）（PMPC）的聚合物和含p H敏的聚（β-氨基酯）（PAE）的聚合物在中性水溶液中的共胶束化行为。模拟结果表明,在一定共混体积下,该混合物可共组装形成具有核-壳结构的混合胶束。该混合胶束较单组分胶束和PEG化的聚合物胶束更能有效地负载DOX。在酸性p H条件下,PAE单体发生质子化,促使胶束变形释放所载的DOX。