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目的探讨水通道蛋白-1(AQP1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和意义，以及与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞核增殖相关抗原(Ki67)表达的关系。方法采用免疫组织化学方法检测50例非小细胞肺癌组织中AQP1和MMP-9、Ki67的表达，同时随机选择30例癌旁正常肺组织、30例肺良性肿物作对照。分析AQP1表达与临床病理特征以及与MMP-9、Ki67表达的相关性。结果1.AQP1阳性物质定位于胞浆和/或胞膜，亦见细胞核着色，瘤体边缘与正常组织交界处表达增多；AQP1蛋白在NSCLC、癌旁正常肺组织、良性肿物中的阳性率分别为32.0％（16/50）、3.3％(1/30)和6.6％(2/30），差异有显著统计学意义(P<0.01)。2.AQP1蛋白在NSCLC中的表达与性别、年龄、临床分期、肿瘤T分期无关(P>O.05)，与病理类型、分化程度、是否有淋巴结转移及是否有复发转移有关(P<O.05)。3.AQP1和MMP-9在NSCLC中的表达有相关性(P<O.05，P=O.030)；AQP1与Ki67在NSCLC中的表达亦相关(P<O.05，P=O.011)。结论1.在NSCLC中，AQP1的表达水平明显高于癌旁正常肺组织，但与肺良性肿物间无差异。2.AQP1在NSCLC中的表达与病理类型、分化程度和是否淋巴结转移及是否复发转移密切相关，而与性别、年龄、临床分期、T分期无关，提示AQP1在NSCLC的侵袭转移中可能具有重要的作用。3.AQP1和MMP-9的表达正相关，提示AQP1和MMP-9在NSCLC中的侵袭、转移过程中可能有相互促进的作用；AQP1和Ki67的表达正相关，提示AQP1和Ki67在NSCLC中的增殖过程中可能有相互促进的作用。4.联合检测AQP1、MMP-9及Ki67可作为判定非小细胞肺癌恶性程度，评估其侵袭性及转移性的重要指标。5.以AQP1作为干预靶点来抑制癌细胞的增殖、浸润及转移，可能是治疗NSCLC的新途径。