地下环境中存在大量胶体,可吸附污染物并促进污染物在土壤和地下水中运移,而有些胶体本身就是污染物,这些污染物进入水体后会对人类身体健康造成危害。近年来,胶体在土壤和地下水中的运移研究成为热点,研究表明地下环境的变化会引起土壤胶体的释放和沉积,研究地下水中土壤胶体的沉积和再运移对包气带和含水层中污染物的运移和修复有着重要的意义。本工作选用直径为1μm的聚苯乙烯乳胶微球为模拟胶体颗粒,石英砂为多孔介质,采用室内土柱实验研究了饱和稳定流中离子强度对胶体吸附和再运移的影响,并研究了水铁矿胶体与离子强度对重金属As³⁺运移的影响。根据实验中所获取的浓度穿透曲线计算胶体吸附率（attachment coefficient）、再运移率（remobilization coefficient）,根据DLVO理论绘制势能图,定量分析实验结果。实验结果表明,（1）随着溶液离子强度增加,胶体在多孔介质表面的吸附量增加。溶液离子强度为50 mM、60 mM、70 mM时,滞留在砂柱中的胶体量占总注入量的百分比分别是92.96%、94.62%、94.78%。（2）溶液离子强度的瞬间改变,可引起胶体的再运移。溶液离子强度改变相同,从50 mM降到10 mM时胶体再运移量最大,再运移率为3.88%;初始离子强度同为60 mM,离子强度下降至10 mM时胶体再运移量最大,再运移率为1.75%;背景溶液从电解质溶液直接转换为超纯水时的胶体再运移量比先转换为低浓度电解质溶液再转换为超纯水时大。表明胶体在饱和多孔介质中运移不仅受离子强度大小的影响,还与离子强度变化率和溶液化学历史条件有关。（3）砂柱中存在水铁矿胶体且不发生运移时,水铁矿胶体可吸附As³⁺而抑制As³⁺在饱和砂柱中的运移,且吸附量随离子强度的增加而增加。（4）水铁矿胶体在砂柱中分布较分散时,As³⁺因吸附点位增多、与胶体接触时间增长而在砂柱中的滞留量比水铁矿胶体在砂柱顶端集中分布时大,表明胶体对As³⁺在饱和多孔介质中运移的影响大于离子强度的影响。以上研究结果可为制定水土健康标准,预防和控制地下水受到病原性微生物等有机胶体以及胶体颗粒所携带的各种有机、无机污染物的污染提供理论基础和决策依据。