【摘 要】
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目的1.测定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长曲线及MRSA生物被膜生长曲线,指导后期实验中对细菌接种时间及红霉素应用浓度的把握。2.构建MRSA体外生物被膜模型。3.探究不同浓度IDR-1018与红霉素对MRSA成熟生物被膜的破坏作用以及对MRSA生物被膜形成的抑制作用。方法1.挑取单菌落于5ml TSB培养基中,37℃震荡培养16h后,将细菌悬液按1:1000接种于TSB培养基中,每2
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目的1.测定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长曲线及MRSA生物被膜生长曲线,指导后期实验中对细菌接种时间及红霉素应用浓度的把握。2.构建MRSA体外生物被膜模型。3.探究不同浓度IDR-1018与红霉素对MRSA成熟生物被膜的破坏作用以及对MRSA生物被膜形成的抑制作用。方法1.挑取单菌落于5ml TSB培养基中,37℃震荡培养16h后,将细菌悬液按1:1000接种于TSB培养基中,每2h取出200μl菌悬液于595nm处测量吸光度值,得到细菌生长曲线。2.建立生物被膜模型。以聚氯乙烯(P
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利福霉素作为抗生素的一大类有着独特而广谱的抗菌活性,对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌,特别是耐药性金黄色葡萄球菌有很强作用,并对某些革兰氏阴性菌也有效。自20世纪80年代中期以来,过去已经被控制的传染病结核病再次肆虐横行,多重耐药性结核病增长趋势明显。近年来,Cumbre公司通过对细菌耐药性研究成功设计出一系列C-3位吗啉基取代和C-25位氨基甲酸酯结构修饰的利福霉素化合物,
聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)被广泛应用于药物研发中,以提高药物疗效,并有多种PEG药物投入临床。但近期临床试验研究显示某些PEG药物出现的临床副反应与PEG引起的免疫应答有关。目前对PEG化脂质体的PEG免疫反应研究得比较成熟,但对PEG化蛋白的PEG免疫反应比较少。研究PEG抗体的产生规律及对蛋白药物代谢的影响对提高PEG蛋白药物药效具有重要意义。本论文主要研究了 P
维生素D只是一种激素原,而通过特定的羟基化反应转化成的活性维生素D。活性维生素D参与了人体中的多种代谢调控,并在临床上对各种疾病,如骨质疏松症、佝偻病等具有治疗效果,有很大的药用价值。目前国内外大都采用生物转化法转化维生素D成活性维生素D。本组已筛选到一株具有VD羟基化功能的放线菌Pseudonocardia aautotr加pWcaa CGMCC5098。虽然已经通过培养条件优化,已经运用于工业
随着计算技术的飞速发展和世界各地药物的需要急剧增加,药物研发已在过去60年里成为一个热点问题。计算机辅助药物设计(CADD)在药物发现过程中起到了日益重要的作用。传统的药物筛选方法对于研究机构和制药公司来说难以负担。所以,在计算机上的虚拟筛选经常用于优化高通量筛选实验。这可以使药物研发的成本压低到一较低的水平。分布式计算是指利用分布式系统来解决计算问题,其中的基本组件通信通过在分布式计算机传递消息
阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种神经退行性疾病,在老年人中发病率极高,已被世界广泛关注。AD发病机制较为复杂,目前临床尚无病因性治疗药物。近年研究发现,AD患者脑部老年斑的主要成分并非Amyloid-β(Aβ),而是N端焦谷氨酸化(pE)的Aβ变体,即pEAβ。研究表明,pEAβ比Aβ具有更强的神经毒性,其产生与AD病情发展呈正相关,是AD发病的重要致病因素。进一
α-葡萄糖苷酶是一种作用于二糖、低聚糖、芳香糖苷等物质的α-葡萄糖苷键的水解酶。α-葡萄糖苷酶直接参与淀粉及糖原的代谢途径,是生物体内糖代谢中的重要成员之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂可以延缓多糖在消化道内分解的速度,有效阻止糖尿病患者的餐后血糖升高,并且不会增加胰岛β细胞负担,因而成为预防和治疗糖尿病的有效方法之一。靛红与靛玉红属于氧化吲哚类衍生物,是广泛分布于动物与植物体内的活性物质。近期有文献报道
Wnt信号通路在胚胎发育及组织稳态维持中具有重要作用。在Wnt被激活时,Wnt信号通路的转录激活因子β-catenin能够进入细胞核内与TCF/LEF转录因子结合,参与Wnt信号通路靶基因的转录调节。当不存在Wnt蛋白时,降解复合物中的CK1和GSK3β能够先后磷酸化β-catenin,而使得β-catenin通过泛素化-蛋白酶体途径被降解。由于Wnt信号通路的异常活化在多种类型肿瘤的发生发展过程
氧化吲哚,又称2-吲哚酮或二氢吲哚-2-酮,是许多分子结构中重要的骨架结构单元。以氧化吲哚为核心的化合物是一类备受瞩目的生物碱,具有广泛、显著的生物活性,如抗肿瘤、抗菌、镇痛、抗结核、抗病毒、降血压等。本课题组前期通过a-葡萄糖苷酶体外活性筛选发现具有较高抑制活性的四环氧化吲哚类化合物Ⅰ(IC50=4.8μM)和靛玉红类化合物Ⅱ(IC50=2.8μM),两者均比临床应用的α-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波
本文以人肺癌A549细胞为研究对象,通过将硒酸壳聚糖与A549细胞共培养,研究其对A549细胞的增殖抑制作用和诱导凋亡作用的机理。通过MTT法、流式细胞术和二维电泳技术等从细胞形态学的变化、细胞周期的变化、凋亡通路的研究和差异蛋白的变化等方面考察了硒酸壳聚糖对A549细胞的影响。首先,对硒酸壳聚糖诱导A549细胞凋亡的现象进行研究。MTT实验结果表明,随着硒酸壳聚糖浓度的增加和培养时间的延长,其对
我国部分烟区的烟叶外观质量接近国际水平,但烟叶化学成分不协调,主要原因之一是烟碱含量偏高。因此研究如何降低烟草内烟碱水平是现阶段烟草研究的重点。打顶是刺激烟碱含量上升的原因,烟草打顶前烟碱含量较低,打顶后烟碱含量急剧上升。本试验从烟草打顶出发,研究不同打顶处理对活性氧自由基、茉莉酸、烟碱含量的影响,主要研究结果如下：铁质刀片打顶后涂抹1%AsA、10%AsA能有效促进过氧化氢、羟自由基、茉莉酸含量