分子印迹是以分子识别为基础建立的一个新的发展领域，在固相萃取、色谱分离、仿生传感器、酶催化等领域得到了广泛的研究和应用.本文利用表面印迹制备了加替沙星印迹聚合物、氧化苦参碱印迹聚合物以及双模板印迹聚合物并对其识别特性进行测定，主要研究：以乙烯基硅胶作为载体，加替沙星为模板分子，MAA为功能单体，AIBN为引发剂，EDMA为交联剂，制备出对加替沙星具有特异识别能力的表面印迹聚合物，分别利用扫描电镜和红外光谱对烷基化硅胶和印迹聚合物进行表征，聚合物的吸附行为使用吸附等温线、Scatchard分析对进行研究，并且运用选择性和重现性对印迹聚合物进行评价。实验表明：印迹聚合物的印迹识别位点主要具有两种，吸附过程为多分子层吸附为主，具有良好的选择性和重现性。以乙烯基硅胶作为载体，氧化苦参碱为模板分子，MAA为功能单体，EDMA为交联剂，采用表面印迹制备了对氧化苦参碱具有特异识别性的印迹聚合物。测定制备的氧化苦参碱聚合物的静态、动力学以及选择性吸附能力，并对测定结果进行详尽分析。结果表明通过表面印迹法得到的聚合物对氧化苦参碱具有优异的识别能力和较好的选择性。以两步接枝法在硅胶表面接枝乙烯基作为载体，苦参碱和氧化苦参碱作为双模板分子，MAA为功能单体，EDMA为交联剂，成功制备双模板印迹材料，并对聚合溶剂和功能单体的用量进行优化，通过静态吸附、聚合物结合位点分布以及交互作用对制备的印迹材料进行分析，并且运用重现性对印迹聚合物进行评价。结果表明：甲醇的制孔效果优于乙腈，且通过紫外光谱确定理论上模板分子与功能单体的最佳聚合比例为1:3，印迹位点分布分别为56.36%和63.81%，其中交互作用位点占20.17%，且重现实验证明印迹材料具有优异的重现性。