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目的研究S100A8/A9（为钙结合蛋白A8和钙结合蛋白A9形成的异源二聚体）对人宫颈癌CasKi细胞增殖和侵袭转移的影响，以初步探讨S100A8/A9是否有抑制宫颈癌CasKi细胞增殖和侵袭转移能力的作用。方法体外培养人宫颈鳞癌CasKi细胞系细胞，取10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml三种不同浓度S100A8/A9和PBS分别处理第4代CasKi细胞，采用噻唑蓝（MTT）比色法和Transwell迁移实验检测处理前后CasKi细胞增殖能力和迁移能力的变化，并作统计学分析，选择出Transwell侵袭实验的实验组浓度。取选定浓度的S100A8/A9和PBS分别处理第4代CasKi细胞，采用Transwell侵袭实验检测处理前后CasKi细胞侵袭能力的变化结果⑴MTT比色法实验结果显示：与PBS对照组比较，10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml组CasKi细胞增殖能力明显减弱（P﹤0.01）；其中48小时组，20μg/ml抑制率最大，与10μg/ml和30μg/ml组比较，CasKi细胞增殖能力减弱（P﹤0.01）。⑵迁移实验结果显示：PBS对照组和10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml组比较，CasKi细胞迁移能力下降（P<0.01）；各实验组比较，其中20μg/ml较30μg/ml组差异无显著性（P﹥0.01），余（10μg/ml和20μg/ml、10μg/ml和30μg/ml）比较，CasKi细胞迁移能力明显下降（P<0.01）。在作用效果相同的情况下，我们选择较低浓度以减少其毒副反应，故选择20μg/ml为侵袭实验浓度。⑶侵袭实验结果显示：与对照组相比，CasKi细胞侵袭能力明显下降（P<0.01）。结论⑴S100A8/A9对宫颈癌CasKi细胞有增殖抑制作用，以浓度为20μg/ml、作用时间为48小时组抑制作用最强；⑵S100A8/A9具有减弱宫颈癌CasKi细胞迁移能力的作用，并且该作用随着浓度的增加而增强；⑶S100A8/A9具有减弱宫颈癌CasKi细胞侵袭转移能力的作用；