【摘 要】
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为解决Con-G合成难度大、成本高以及给药不方便等问题，本研究采用计算机辅助药物设计中的同源模建和分子对接方法，模拟Glu-Con-G、NMDA受体的三维结构，保留对接复合物Glu-Con-G
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为解决Con-G合成难度大、成本高以及给药不方便等问题，本研究采用计算机辅助药物设计中的同源模建和分子对接方法，模拟Glu-Con-G、NMDA受体的三维结构，保留对接复合物Glu-Con-G与NMDA受体之间的空间适配性及结合位点(bindingSite)，获得配体化合物作用的关键氨基酸(G1、E2、E4、Q6、E10)，这些氨基酸残基通过氢键作用于NR1－1a亚基ATD外侧的多胺位点，替换或截去配体非关键氨基酸获得系列类似物，根据氢键和能量指标，发现类似物Glu-Con-G[1-11]、Glu-Con-G[S16Y]符合对接模型。利用视频跟踪－计算机自动分析条件性位置偏爱实验系统评估Glu-Con-G[1-11]和Glu-Con-G[S16Y]的抗成瘾药效，发现Glu-Con-G[1-11](480、960pmol)、Glu-con-G[S16Y](960pmol)均可拮抗5mg/kg吗啡诱导小鼠条件性位置偏爱的表达，具有干预吗啡精神依赖的潜力，为设计结构更为优化的抗吗啡依赖的芋螺毒素类似物提供实验依据。
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