[目的]应用干细胞、细胞因子等技术修复骨折后损伤是近年来骨科领域的研究热点。为了使骨折愈合,首先要有足够数量的干细胞到达骨折区域,并在这一区域停留足够长的时间。然而,目前各文献中关于骨折后干细胞归巢到骨折部位的报道很少,对于引起这一变化的机制更是所知甚少。本研究拟建立大鼠的右侧股骨骨折动物模型,分别检测其骨折后不同时间点骨折部位相关蛋白因子表达变化情况,并与左侧股骨对照进行比较,以研究骨折愈合过程中干细胞归巢到骨折部位的机制和相关因子的表达。[方法]第一部分,采用贴壁培养法体外分离、培养大鼠间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs),用流氏细胞仪测定细胞表型。用PKH-26标记MSCs。第二部分,24只大鼠随机分为A、B和C三组,每组8只,建立右侧股骨骨折模型,左侧为对照。将标记好的细胞注入大鼠股骨骨折模型中,观察细胞的示踪情况。移植后3、7和14天分别处死A、B和C三组大鼠,取出双侧股骨,左侧为对照,用荧光成像系统检测干细胞归巢情况。最后,取不同三组大鼠的双侧股骨组织,右侧股骨为实验组,左侧股骨为对照,经固定,脱钙制作病理切片,共聚焦显微镜联合免疫组化技术,观察MSCs移植后在不同时点的分布和相关因子的表达。[结果]大鼠MSCs为均一的梭形的成纤维细胞样生长,贴壁及增殖能力强；流式细胞术鉴定为间充质干细胞。A组骨折部位荧光标记的MSCs细胞数明显高于对照组。B和C组骨折端干细胞归巢明显多于健侧,也多于A组骨折端。B、C两组骨折部位干细胞归巢无明显差别。免疫组织化学染色显示B组和C组骨折端可见高表达SDF-la因子,明显高于健侧。A组SDF-la表达少于A和B组,但仍然高于健侧。[结论]在骨折愈合早期,SDF-1因子诱导间充质干细胞归巢到骨折部位。