【摘 要】
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目的 探讨呼吸内科和外科常见细菌的耐药性与抗菌药物用量的相关性。 方法 采用回顾性调查方法，对2005年7月1日至2005年12月31日间，山东大学齐鲁医院呼吸内科和外科住院患者的送检标本进行致病菌分离、鉴定、药敏试验。通过计算机系统汇总2005年下半年常用抗菌药物的用量，计算各药的用药频度(DDDs)，用统计学方法对常见细菌的耐药率与DDDs进行相关性分析。 结果 呼吸内科常见致病菌
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目的 探讨呼吸内科和外科常见细菌的耐药性与抗菌药物用量的相关性。 方法 采用回顾性调查方法，对2005年7月1日至2005年12月31日间，山东大学齐鲁医院呼吸内科和外科住院患者的送检标本进行致病菌分离、鉴定、药敏试验。通过计算机系统汇总2005年下半年常用抗菌药物的用量，计算各药的用药频度(DDDs)，用统计学方法对常见细菌的耐药率与DDDs进行相关性分析。 结果 呼吸内科常见致病菌如铜绿假单胞菌、不动杆菌等的耐药率总体呈上升趋势，头孢唑
其他文献
目的：观察异丙酚对Gq／11蛋白在急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)时大鼠脑组织Gq／11蛋白变化的影响。从信号转导水平进一步阐明ARDS致多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS)的发病机制。方法：48只健康雄性Wistar大鼠随机分为：实验组(OA组，32只)从尾静
目的：观察大鼠油酸性急性肺损伤过程中的肺组织病理改变并探讨大环内酯类抗生素干预后油酸肺组织病理形态学的变化及肺组织和血清中TNF-α、IL-10含量的变化，从细胞水平探讨大环内酯类对急性肺损伤及全身反应综合征的抗炎及免疫调节作用机制。方法：48只健康Wistar雄性大鼠随机分组为：正常对照组从尾静脉注射生理盐水(0.15ml／kg)；油酸模型组从尾静脉注射油酸(0.15ml／kg)；红霉素预防组和
目的 研究替普瑞酮对类固醇激素所致胃黏膜损伤的保护作用及其机制。 方法 50只雄性SD大鼠随机分为空白组、实验组、低剂量替普瑞酮组、中剂量替普瑞酮组和高剂量替普瑞酮组，每组10只。采用泼尼松龙皮下注射制备大鼠胃黏膜损伤模型，低、中、高剂量组替普瑞酮的剂量分别为50、100、200mg／kg，给药7d，每天1次。观察胃黏膜的病理变化，计算溃疡指数、胃黏膜组织学损伤指数，放射免疫法检测血浆内皮素
目的 制备神经毒素聚乳酸纳米粒(NT-Ⅰ-PLA-NPs)，探索 NT-Ⅰ-PLA-NPs经鼻黏膜给药的可能性。 方法 以PLA为载体材料，采用复乳法制备NT-Ⅰ-PLA-NPs，并考察其体外药剂学性质、鼻黏膜给药的体内药动学特征及体内外相关性。体外药剂学性质的考察主要包括透射电镜观察纳米粒的外观；光子相关光谱法测定Zeta电位和平均粒径；放射性计数法测定神经毒素的包封率及体外释药特性的考察
本实验研究课题组经过数年的研究,从我国沿海海洋生物中提取了一种新的蛋白酶,称为N-V蛋白酶。随着药理、药代和酶学特征等研究的展开,该酶制剂有可能应用于临床,因此,迫切需要对这一新的蛋白酶的质量标准进行制定。本研究报告了N-V蛋白酶制剂的部分质量标准。本文应用高效液相色谱法进行N-V蛋白酶的液相分析研究,先后使用了C18、C4反相柱和凝胶过滤柱进行分析。检测波长为214nm时,凝胶过滤分析得到了三个
目的 考察不同促渗剂对于多肽类大分子物质神经毒素Cobrotoxin(NT-Ⅰ)鼻腔给药后脑内递药的作用。 方法 6个实验组，分别是：NT-Ⅰ组；(NT-Ⅰ+冰片)组；(NT-Ⅰ+薄荷)组；(NT-Ⅰ+冰片／薄荷低共熔)组；(NT-Ⅰ+冰片／水杨酸低共熔)组和NT-Ⅰ静脉给药组。运用同步多处脑微透析新技术，连续测定鼻腔给药后清醒大鼠嗅球和小脑组织间液中NT-Ⅰ的浓度，绘制时量曲线(n=24)
过于强烈和持久应激原刺激,常常引起相应的病理变化,如脑组织发生水肿等。本研究在复制应激动物模型基础上,同时给予异丙酚,研究AQP4表达及分析iNOS活性及NO水平的变化,以期解释应激引起脑细胞损伤及异丙酚对脑保护作用的机制。本实验发现应激大鼠脑含水量明显增加,与对照组比较具明显差异;给予异丙酚后脑含水量降低,与应激组比较具有明显差异。应激可诱导大鼠脑皮质内iNOS活性增强及NO生成增多,而异丙酚组
低分子肝素(low molecular weight heparin，LMWH)是未分级肝素经化学或酶法解聚而得，相对分子质量为4 000～6 500。临床上用于防治骨外科术后深静脉血栓形成、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛以及用于血液透析、体外循环等。由于其口服吸收困难，目前只有注射剂用于临床。但预防和治疗血栓需要长期给药，这给患者应用带来不便。醇质体含有高浓度的醇(20％～50％)，是一种新型药物
本课题研究采用现代靶向制剂技术，选择胸苷酸合成酶抑制剂类抗肝癌新药盐酸诺拉曲塞(Nolatrexed Hydrochloride，AG337)为模型药物，以生物可降解型高分子材料聚氰基丙烯酸正丁酯(Poly butyl cyanoacrylate，PBCA)为载体，采用均匀设计优化处方与制备工艺，乳化聚合法制成肝靶向性盐酸诺拉曲塞聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(Nolatrexed Hydrochlor
灭菌是指将物品中污染的微生物残存概率下降至一定水平，以无菌保证水平SAL表示，最终灭菌的产品微生物存活概率不得高于10~(-6)。对于最终灭菌产品而言，无菌检验法相当于最后一道把关，以检验其在灭菌过程中可能存在的问题。但基于统计学的取样方法不管多么完善都存在着检验结果不同程度的差异，因此凭无菌检查法结果来判别批产品是否无菌并不能确保无菌药品的“无菌”质量。“参数放行法”系指药品生产企业根据有效的控