【摘 要】
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目的:观察健脾平喘膏治疗轻、中度持续性支气管哮喘（Bronchial Asthma,BA）肺脾气虚证的临床疗效及其对Th1/Th2型细胞因子（IFN-γ、IL-4、IL-6）的影响。方法:1、收集2020年9月至2022年1月份在南京市中西医结合医院肺病科门诊及出院病人,诊断为轻、中度持续性哮喘肺脾气虚证患者,共60例,随机分为试验组和对照组各30例,治疗组用健脾平喘膏+对照组用药治疗,对照组予布
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目的:观察健脾平喘膏治疗轻、中度持续性支气管哮喘（Bronchial Asthma,BA）肺脾气虚证的临床疗效及其对Th1/Th2型细胞因子（IFN-γ、IL-4、IL-6）的影响。方法:1、收集2020年9月至2022年1月份在南京市中西医结合医院肺病科门诊及出院病人,诊断为轻、中度持续性哮喘肺脾气虚证患者,共60例,随机分为试验组和对照组各30例,治疗组用健脾平喘膏+对照组用药治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160ug:4.5ug）治疗,疗程均为3月。2、观察两组患者治疗后总有效率、治疗前后中医证候积分、ACT评分、生活质量积分的变化情况,以评价其临床疗效。追踪两组在治疗期间服药情况及不良反应的发生,以评价其安全性。测定两组治疗前后血清中IFN-γ、IL-4、IL-6含量及变化,观察其对Th1/Th2型细胞因子的影响（酶联免疫吸附法）。结果:1、1)疗效评价:试验组总有效率为92.6%,高于对照组69.2%（P＜0.05）。2)治疗后两组中医证候积分、单项症状积分较治疗前均下降（P＜0.05）,在改善喘息、气短,胸闷方面两组疗效相当（P＞0.05）,在改善咳嗽、神疲乏力、自汗易感冒上,试验组具有更好的疗效（P＜0.05）。3)两组治疗后ACT评分、生命质量评分均上升（P＜0.05）,试验组提升幅度更大（P＜0.05）。2、安全性评价:试验过程中两组患者未出现不良反应,治疗后患者的安全性指标均未见异常。3、Th1/Th2细胞因子观察:治疗后IL-4、IL-6水平下调,IFN-γ水平上调,且试验组改善更明显（P＜0.05）。结论:健脾平喘膏治疗轻、中度持续性哮喘肺脾气虚证有较好的临床疗效,可有效减轻哮喘患者临床症状,改善患者的生活质量,安全性高,值得在临床上推广使用,其作用机制可能与调节Th1/Th2细胞因子相关。
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