相变储能材料包括有机相变储能材料和无机相变储能材料。与无机相变材料相比,有机相变储能材料具有化学稳定性较好、相变温度适中、无相分离、价格便宜等优点。然而,有机相变材料导热系数较低,致使其在储能系统的应用中传热性能差,从而降低了系统的效能。为充分利用有机材料的优点,改善其导热性能。本文制备了含高导热无机纳米颗粒的复合相变储能材料,并探索添加材料的形态、尺寸等因素对复合相变储能材料导热系数等热性质的影响,进行复合物传热机理的初步探讨。主要包括以下内容：首先,研究了近似球形的纳米金属氧化物颗粒对复合物热物理性质的影响。本文制备了含ZnO、γ-Al2O3及γ-Fe2O3等金属氧化物纳米颗粒的复合物。其中纳米粒子的尺寸为10-50nm,其在基体石蜡(PW)中的分散性较相应微米级大颗粒分散效果好。用DSC分析了复合物的相变焓,结果表明γ-Al2O3/PW和γ-Fe2O3/PW的融化焓均较纯PW有所降低,并随金属氧化物纳米颗粒含量的增加而逐渐降低。含量为5.0wt%的γ-Al2O3/PW和γ-Fe2O3/PW的融化焓分别降至135.1和133.4kJ/kg。而ZnO/PW在浓度较低时,融化焓较纯PW高。但当ZnO纳米颗粒含量达5.0wt%时,其融化焓约达137kJ/kg,也较纯PW的融化焓142.2kJ/kg低。对复合物的导热系数的分析表明,添加纳米金属氧化物颗粒能够提高复合物的导热系数。但温度及添加物含量相同时,含不同种类纳米颗粒的复合物导热系数不同。当添加物含量为1.0wt%,在15℃时γ-Al2O3/PW、 γ-Fe2O3/PW和ZnO/PW的导热系数分别为0.23、0.25及0.26W/(m·K)。其次,探索了含碳纳米管(CNTs)复合物热性质的影响因素。本文通过对CNTs用强酸进行氧化在其表面引入羧基；通过碱处理在CNTs表面引入羟基；采用球磨方法将CNTs截断,改变其长径比；通过接枝在CNTs表面引入有机长链,这四种处理方法分别得到A-CNTs、M-CNTs、B-CNTs和G-CNTs。将处理后的各种CNTs制得纳米复合相变储能材料。对复合物的相容性分析表明A-CNTs、M-CNTs和G-CNTs在PA中的分散性较B-CNT优。对复合物导热系数进行测量的结果表明,各种处理方法所得CNTs形成的复合物的导热系数均随CNTs含量升高而升高。当CNTs含量相同时,复合物导热系数的提升与CNTs的处理方法有关。当CNTs含量为1.0wt%时,除G-CNT/PA外,其它复合物在固态的导热系数提高值较其液态的导热系数提高得多。在固态时复合物的导热系数的顺序是M-CNT/PA>A-CNT/PA>B-CNT/PA>P-CNT/PA> G-CNT/PA,而在液态时这一顺序则变成M-CNT/PA>A-CNT/PA>G-CNT/PA>B-CNT/PA>P-CNT/PA,即M-CNT/PA在所有测试温度的导热系数的是所研究各复合物中最高的,在25℃时其导热系数达0.339W/(m·K),较基体PA的导热系数提高51.6%。将其与部分现有理论模型计算结果相比发现该值高于现有理论模型计算结果。再次,研究了具有片状结构的石墨类添加物对复合物热性能的影响。研究结果表明,纳米石墨片(GNPs)的厚度约为10nm。所得复合物GNP/PA与含鳞片石墨的FG/PA和含膨胀石墨的EG/PA相比具有较好的稳定性。热分析结果表明,FG/PA和EG/PA的相变温度及相变焓有随添加物含量递增而递降的趋势。对复合物导热系数的研究表明,在添加物含量相同时GNP/PA的导热系数优于另外两种复合物。对GNP/PA的导热系数随添加物含量变化进行分析时发现复合物的导热系数与含量间并非简单的线性关系。GNP/PA在浓度为1.0wt%时出现逾渗现象。当GNPs含量高于1.0wt%低于5.0wt%时,复合物的导热系数明显提高,当GNPs含量超过5.0wt%时,复合物的导热系数随GNPs含量增加而提高的速度加快。当复合物中GNPs含量达10wt%时,固态导热系数超过1.0W/(m·K).最后,采用第一性原理和分子动力学方法对CNT结构、前线轨道、能带及声子谱等进行了计算,分析了管径尺寸、管长、温度等因素对CNT热性能的影响。设计了含CNT复合物导热模型,并计算了相关模型的导热系数。结果表明,在298K时CNT的导热系数随CNT长度的递增呈现递增趋势,且当管长度超过20nm后导热系数增加明显。随机分布模型计算结果表明,修饰对CNT含CNTs复合物导热系数有一定的影响,端基接羧基有利于提高含CNT复合物的导热系数；纵向导热模型计算结果与实验值符合较好。