本研究用多菌灵（Carbendazim，MBC）5.0 mg·L^-1作为区分剂量，连续三年监测了取自江苏部分地区（2001年33县4881个菌株，2002年18个县2232个菌株，2003年21县3085个菌株）的油菜菌核病菌。抗性监测结果表明，江苏省大部分县（市）的油菜菌核病菌对多菌灵抗药性比例呈上升趋势。并分析了抗药性上升的原因。 油菜菌核病菌田间菌株对多菌灵敏感性表型与其它真菌不同，按FAO1982方法(比较抗、感菌株EC₅₀)检测油菜菌核病对MBC的敏感性，则抗性菌株均表现极高抗（抗性倍数均远大于100）。但提高多菌灵浓度至500 mg·L^-1时有小部分抗性菌株生长受抑制，而其余大部分抗性菌株则依然生长良好。基于此，我们把油菜菌核病菌对多菌灵的敏感性表型划分为敏感：敏感（MBC^S）在1.0 mg·L^-1浓度下菌丝生长完全受抑制；高抗(MBC^HR)在1.0 mg·L^-1浓度下能正常生长，但不能在500 mg·L^-1浓度下生长；极高抗(MBC^VHR)在500mg·L^-1下正常生长。而对乙霉威（Diethofencarb，NPC）则只检测到敏感（NPC^S）和极高抗(NPC^VHR)表型，其区分剂量为0.5 mg·L^-1。MBC^S和MBC^HR菌株中除JD2-3菌株为NPC^S外，其余菌株均为NPC^VHR；MBC^VHR菌株对NPC表型则均为NPC^S。MBC和NPC之间存在典型的负相关交互抗性。本研究检测到首例对MBC和NPC呈双敏表型的油菜菌核病菌田间菌株（JD2-3）。 用真菌β-微管蛋白基因简并性引物B1和B3，从菌核病菌基因组DNA中扩增了850bp的片段。克隆测序结果表明，表型为MBC^VHRNPC^S菌株的β-微管蛋白基因，第198位氨基酸由Glu（GAG）突变为Ala（GCG）；表型为MBC^HRNPC^VHR菌株β-微管蛋白基因的突变位点在第200位由Phe（TTC）突变为Tyr（TAC）；而表型为MBC^SNPC^VHR菌株在所扩增的β-微管蛋白基因片段中未发生突变。初步表明，β-微管蛋白基因198和200位氨基酸的突变是引起油菜菌核病菌对多菌灵抗药性呈多样性的分子机理。