本文分别采用氮-桥连双酚基和芳氧基作为辅助配体,合成了一个混价稀土化合物、四个二价稀土化合物和一个三价阳离子型芳氧基稀土化合物,在明确它们结构的基础上,分别考察了其中几个催化己内酯的开环聚合。1、用复分解方法合成了一个混价型稀土化合物[n^BuN（CH₂-2-O-3,5-C₆H₂（t^Bu）₂）₂]₄Sm（Ⅲ）₂Sm（Ⅱ）（1）,四个二价稀土化合物[n^BuN（CH₂-2-O-3,5-C₆H₂（t^Bu）₂）₂]Yb（THF）3 2 、{[n^BuN（CH₂-2-O-3,5-C₆H₂（t^Bu）₂）₂]Eu}2 3 、[Me₂NCH₂CH₂N（CH₂-2-O-3,5-C₆H₂（t^Bu）₂）₂]Yb（THF）₂ 4 和{[Me₂NCH₂CH₂N（CH₂-2-O-3,5-C₆H₂（t^Bu）₂）₂]Eu}₂,5。对所有化合物都进行了元素分析,红外,氢谱和X 光单晶衍射等表征。2、用氧化还原的方法合成了一个三价阳离子型稀土化合物（ArO）2Sm（DME）2.BPh4 6 （ArO=OC₆H₂-2,6-t^Bu₂-4-Me）。对其进行了元素分析,红外,氢谱和X 光单晶衍射等表征。3、考察了化合物3、4、5 催化己内酯开环聚合的活性。结果表明,其催化活性要远远地高于相应的非桥连二价稀土化合物。4、考察了化合物6 催化己内酯开环聚合的活性。结果表明,其催化活性要远远地高于相应的中性三价稀土化合物。