近年来,因为配位聚合物结构的多样性和其作为功能性材料潜在的应用前景,配位聚合物的自组装合成在超分子化学和配位化学领域,成为化学研究者的热点研究领域,尽管当前在这一领域已经取得显著进展,但是受各种因素的影响,如温度、PH值、溶剂等,配位聚合物的定向合成至今仍很难实现。因此合理地选择新型有机配体对构筑结构新颖的配位聚合物具有决定性作用。本文通过选用几种不同新型有机含氮配体,在水热和溶剂热条件下,得到了14个结构新颖的金属有机骨架化合物,并讨论了它们的结构、发光等方面的性质。主要取得以下成果:1、本章选用新合成的V型双咪唑有机配体和八种二元羧酸在水热条件和溶剂热条件下成功合成了九个新的配位聚合物,分别命名为:[Zn（o-bdc）（bips）]·2H₂O（1）,[Zn2（cdc）2（bips）2]·2H₂O（2）,[Zn2（bpedc）2（bips）2]（3）,[Zn（odc）（bips）]·H₂O（4）,[Z n2（sdc）2（bips）2]·5H₂O（5）,[Co2（sdc）2（bips）2（H₂O）]·2H₂O（6）,[Cd2（bpdc）2（bips）2]·3H₂O（7）,[Cd2（2,6-ndc）2（bips）2（H₂O）2]·2H₂O（8）和[Cd（1,4-ndc）（bips）]·DMF·H₂O（9）。我们对这些化合物进行了结构解析和分析测试。并对其进行了红外、热重分析,化合物1展示了一个2D→2D的三重穿插。化合物2为一个2D→3D的框架结构。化合物3为一个由2D→3D结构的5重穿插。化合物4形成一个具有双重互穿的CdSO4空间网络。化合物5最终形成一个具有{42·63·8}2的2D→3D的聚轮烷结构。化合物6的结构是之前未报道过的2D→3D的类聚轮烷框架。化合物7为一个1D→3D的三重穿插聚轮烷结构。化合物8是一个三重穿插的空间框架。化合物9是一个[2+2]穿插模式的四重穿插的框架。2、本章选用新合成的线性双咪唑有机配体,和几种二元羧酸合成了五个新的配位聚合物,基于线性配体具有的良好对称性,我们对合成的化合物进行了结构解析,并测试了其相关的一些性质,我们将合成的化合物命名如下:[Cd（sdc）（bipm）（H₂O）]·DMF（10）,[Cd2（bdc）2（bipm）2（DMF）2]（11）,[Cd2（ndc）2（b ipm）2]·2H₂O（12）,[Cd（bdc）（bipm）]（13）,[Cd2（bpdc）2（bipm）2]（14）,化合物10展示了一个二重穿插的聚索烃层。化合物11是一个单一（6,3）连接的2D→3D的斜聚锁链结构。化合物12是一个未曾报道的两个螺旋聚索烃pcu框架形成聚轮烷3D→3D空间结构。化合物13是一个5重穿插的2D层。化合物14展示了2D→2D的并行到3D并行的（4,4）穿插层。