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目的：观察吗啡对人肝癌SMMC-7721细胞迁移能力及Ptch-1、Gli-2和MMP-9 mRNA表达的影响。方法：实验分为4组：对照组,1μmol/L吗啡组,10μmol/L吗啡组,100μmol/L吗啡组。人肝癌SMMC-7721细胞培育至对数期,接种于6孔板中,以不同浓度吗啡(1.10.100μmol/L)处理细胞48 h。应用划痕实验观察细胞迁移能力的变化,应用RT-PCR检测人肝癌SMMC-7721细胞中Ptch-1、Gli-2和MMP-9 mRNA的表达。结果：1μmol/L吗啡组,10μmol/L吗啡组,100μmol/L吗啡组划痕损伤48 h后人肝癌SMMC-7721细胞的愈合率分别为(29.48±3.75)%、(27.03±5.24)%和(27.80±5.47)%均低于对照组的愈合率(31.87±4.67)%(P<0.05),说明细胞的迁移能力受到抑制。RT-PCR结果显示,1μmol/L吗啡组,10μmol/L吗啡组,100μmol/L吗啡组肝癌细胞中Ptch-1 mRNA相对表达量分别为(0.83±0.59)、(1.05±0.57)和(1.01±0.65)均较对照组的相对表达量(0.53±0.45)上调(p<0.05)；1μmol/L吗啡组,10μmol/L吗啡组,100μmol/L吗啡组肝癌细胞中G1i-2mRNA相对表达量分别为(0.16±0.15)、(0.25±0.21)和(0.22±0.26)均较对照组的相对表达量(0.28±0.25)下调,1μmol/L吗啡组表达明显低于对照组(P<0.05),而10、100μmol/L吗啡组差异无统计学意义(p>0.05)；1μmol/L吗啡组细胞的MMP-9 mRNA相对表达量为(0.30±0.30)较对照组的相对表达量(0.54±0.34)下调(P<0.05),10、100μmol/L吗啡组细胞的MMP-9 mRNA相对表达量为(0.69±0.47)和(0.70±0.52)较对照组的相对表达量(0.54±0.34)上调(P>0.05)。结论：1μmol/L的吗啡能抑制人肝癌SMMC-7721细胞的迁移能力,其机制可能与抑制Hedgehog信号通道活性并诱导下调MMP-9的表达相关。10μmol/L、100μmol/L的吗啡能抑制人肝癌SMMC-7721细胞的迁移能力但其具体机制可能与肝癌细胞内多条信号通道协同的作用有关,需要进一步的研究证实。