本论文研究了微波-过氧化氢体系对水中硝基苯的去除效能,并探讨了过氧化氢投加量及其投机方式、硝基苯初始质量浓度、微波功率、反应温度、腐植酸和水质等因素对去除效果的影响,找到了最佳降解条件,并对其降解产物进行了分析,在此基础上提出了可能的氧化降解途径及机理。　　 研究发现,微波-过氧化氢体系在处理2L初始质量浓度为300μg／L的硝基苯时效果显著,32min后硝基苯去除率就达88.5％,远高于传统加热+单独过氧化氢氧化或单独的微波辐射。本实验中最佳的功率为300W,最佳过氧化氢投加量为20mg／L。在过氧化氢总投加量相同的条件下,间歇投加对水中硝基苯的去除效果要明显优于一次性投加。随过氧化氢投加量和硝基苯初始浓度的增加,微波.过氧化氢体系对硝基苯的去除率先增后减,但单位过氧化氢降解硝基苯的量始终随着硝基苯初始浓度的增加而增大。同时,过高的反应温度将会对水中硝基苯的降解产生不利影响。　　 研究水体中常见物质对微波-过氧化氢体系氧化降解水中硝基苯的影响中,分析结果表明,腐植酸的加入明显抑制了硝基苯的降解,而且随着本底腐植酸含量的增加,抑制作用更明显；要达到硝基苯更好的去除效果,可通过增加过氧化氢投加量来实现。微波-过氧化氢体系可有效降解水中腐植酸,分析其UV254的变化可推测出在硝基苯氧化降解过程中有可吸收波长为254nm紫外线的物质生成,并可推导出该物质是含有苯环的芳香族化合物。同时,理论上作为羟基自由基清除剂的HCO3-,其存在并未抑制硝基苯的降解,反而对水中硝基苯的降解起到一定的促进作用。且具有复杂成分的自来水本底比蒸馏水本底更有利于硝基苯的去除。　　 自由基抑制剂叔丁醇的抑制作用证实了在微波-过氧化氢体系氧化降解水中硝基苯过程中,羟基自由基是主要的氧化反应的活性物质。并通过气质联用仪对硝基苯的氧化降解产物进行了分析,确认了一些氧化中间体的存在,并推导出微波.过氧化氢体系中硝基苯的降解途径。