【摘 要】
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目的：探讨VEGF-A、VEGF-C和MVD与大肠癌发生、发展的关系。方法：应用S-P免疫组织化学方法，检测12例正常大肠粘膜、18例大肠腺瘤、81例大肠腺癌原发灶中VEGF-A、VEGF-C和CD34的表
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目的：探讨VEGF-A、VEGF-C和MVD与大肠癌发生、发展的关系。方法：应用S-P免疫组织化学方法，检测12例正常大肠粘膜、18例大肠腺瘤、81例大肠腺癌原发灶中VEGF-A、VEGF-C和CD34的表达状况以及19例淋巴结转移灶和18例肝转移灶VEGF-A、VEGF-C的表达状况结果：VEGF-A、VEGF-C在12例正常大肠粘膜中均无阳性表达，在18例大肠腺瘤中的VEGF-A和VEGF-C有少量阳性表达，与正常大肠粘膜比较均无显著性差异（PVEGF-A=0.503；PVEGF-C=0.130）；81例大肠腺癌原发灶VEGF-A和VEGF-C阳性表达率比大肠正常组织、大肠腺瘤明显高（分别为P=0.000，P=0.008）；19例有淋巴结转移的大肠癌原发灶和转移灶VEGF-A高表达阳性率不存在显著差异（P=0.319），而VEGF-C的高表达阳性率有显著性差异（P=0.020）；18例有肝转移的大肠癌原发灶和转移灶VEGF-A、VEGF-C表达阳性率均超过50%，但原发灶和转移灶VEGF-A、VEGF-C表达无显著性差异（分别为P=0.457，P=1.000）。VEGF-A、VEGF-C表达与大肠癌Dukes分期明显相关，MVD与大肠癌大体病<WP=5>理类型、肿瘤位置、Dukes分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、肝转移明显相关 。VEGF-A、VEGF-C和MVD的表达呈一致性。结论：1.VEGF-A、VEGF-C通过强烈地促进肿瘤血管形成而对大肠癌发生发展起一定的作用，但两者作用有所区别；VEGF-C突出地与区域淋巴结转移相关，检测VEGF-C和MVD有助于临床上预测患者预后。2.淋巴结转移癌中高表达的VEGF-C使转移癌具有更强的侵袭力
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