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[目的]①建立颞浅动脉逆行插管、舌动脉持续灌注抗癌药物的犬动物模型。②比较经颞浅动脉逆行插管舌动脉灌注、外周股静脉输注5-FU,犬舌动脉供血区舌体、引流区域淋巴结组织内药物浓度差异及5-FU在犬体内的药物代谢动力学。[方法]①将16条健康家犬称重后随机分为A组(颞浅动脉逆行插管给药)和B组(股静脉给药)。分别经颞浅动脉、外周股静脉持续24小时灌注5-FU,给药剂量按体表面积计算。于不同时间点分别采集药物灌注血管对侧的颈静脉和股静脉血浆标本,进行药物浓度检测。A组分别在12h、24h用4条犬,采集置入泵侧舌体前2/3,舌体后1/3,下颌下淋巴结,置入泵对侧舌体前2/3,舌体后1/3,下颌下淋巴结组织。B组所用方法与A组相同,但舌体组织未分左右。②采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测以上采集的血浆及组织标本中5-FU含量。色谱条件为Agilent HC-C18色谱柱(150 mm×4.9 mm,5μm PN,588925-902);流动相：甲醇-水(95：5)；流速1.OmL·min-1;柱温30℃；检测波长265nm;进样量20.0μl。③用DAS2.0版药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合并计算药物代谢动力学参数；分别对血浆及组织中5-FU含量进行浓度差异比较。[结果]①正常犬在全麻状态下能经受24小时颞浅动脉逆行插管持续灌注5-FU并保持生命体征平稳。②5-FU在对侧颈静脉血浆中主要药动学参数为：A组(颞浅动脉逆行插管给药组)Tmax(14±4.44)h,Cmax(565.35±82.62)mg·L-1;B组(股静脉给药组)：Tmax(16±4.52)h,Cmax(457.29±59.74)mg·L-1;不同时间点A组血药浓度均大于B组血药浓度(P<0.05)。5-FU在对侧股静脉血浆中主要药动学参数为：A组(颞浅动脉逆行插管给药组)Tmax(16±1.49)h,Cmax(391.52±67.14)mg·L-1;B组(股静脉给药组)：Tmax(23±8.24)h,Cmax(526.36±77.44)mg·L-1;A组在给药后2小时内血药浓度高于B组,2小时后至结束,B组血药浓度均高于A组,二者相比均有明显差异(P<0.05)。③测得颞浅动脉逆行插管给药组持续灌注5-FU 24小时组织内药物浓度差异：同侧舌前2/3[(405.18±42.07)μg·g-1]高于同侧舌后Q/3[(290.82±73.79)μg·g-1](P=0.36),也高于对侧舌前2/3[(102.96±11.85)μg·g-1](P<0.01)；同侧舌后1/3高于对侧舌后1/3[(85.06±23.08)μg·g-1](P=0.02)；同侧下颌下淋巴结[(254.00±31.04)μg·g-1]高于对侧下颌下淋巴结[(70.09±2.36)μg·g-1](P<0.01)。与股静脉给药组相比：颞浅动脉给药组同侧淋巴结药物浓度为股静脉给药组淋巴结[(0.56±0.98)μg·g-1]的10-15倍(P<0.01),颞浅动脉给药组同侧舌前2/3、舌后1/3均高于股静脉给药组舌前2/3舌[(29.31±1.43)μg·g-1]、舌后1/3[(5.59±1.55)μg·g-1](P<0.01)。[结论]①杂交家犬是颞浅动脉逆行插管进行区域性动脉持续灌注抗癌药物(5-FU)的理想动物模型。②颞浅动脉逆行插管舌动脉持续灌注5-FU能使供血区舌组织内药物浓度明显高于股静脉给药。而股静脉给药进入全身循环的药量明显高于颞浅动脉给药。③颞浅动脉逆行插管持续舌动脉灌注置入泵侧舌体组织及引流区域淋巴结内5-FU药物浓度明显高于股静脉给药。