【摘 要】
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由于糖蛋白对PrV的复制、毒力、诱发保护性免疫等方面起重要作用,而成为PrV分子生物学研究的重点.目前已有11种糖蛋白被鉴定,gI是其中一种十分重要的非必需糖蛋白,在决定病毒
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由于糖蛋白对PrV的复制、毒力、诱发保护性免疫等方面起重要作用,而成为PrV分子生物学研究的重点.目前已有11种糖蛋白被鉴定,gI是其中一种十分重要的非必需糖蛋白,在决定病毒的毒力及神经嗜性等方面起重要作用.此外,gI能gE结合形成一个功能性复合体.因此,对gI进行深入研究,必将有助于揭示gI/gE复合体的结构与功能,并为今后利用gI/gE复合体为抗原,进一步完善鉴别诊断ELISA方法创造条件.该研究以国内地方分离的PrV鄂A株为材料,运用酶切方法克隆了gI全基因,序列分析结果表明,鄂A株gI基因全长为1101bps,可编码367个氨基酸,二级结构预测具有典型I型膜蛋白特征.与国外野生型毒株Rice株的gI基因进行比较,发现鄂A株gI在核苷酸和氨基酸水平上均发生突变,碱基序列在多处出现点突变与缺失突变.尤其在gI的胞浆区,鄂A株gI基因发生了移码突变,致使gI基因的读码框架后移,从而导致鄂A株gI较Rice株gI多出16个氨基酸,这些突变的意义还有待进一步研究.
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