鸡贫血病毒（chicken anemia virus，CAV）是鸡传染性贫血病（chicken infectious anemia，VIA）的病原，属圆环病毒科（Circoviridae）。CAV基因组编码三种蛋白：VP1（51.6KD），VP2（24.0KD），VP3（13.6KD），其中VP1是CAV的唯一衣壳蛋白，是CAV的保护性抗原，与VP2共同诱导鸡产生免疫保护作用。 本研究根据CAV vp1的基因序列设计合成一对引物，通过PCR方法对vp1基因进行扩增，并把vp1基因连接到克隆载体pUC18上，在大肠杆菌DH5-α中进行克隆。用末端双脱氧终止法测定vp1基因的序列，证明vp1基因共含1347bp。DNA Blast分析表明，该基因与GeneBank中已发表的vp1基因序列的一致性为95％左右，具有较大差异。这些差异导致vp1基因编码蛋白的氨基酸发生改变。把克隆的vp1基因亚克隆到表达载体pET30（b~+）上，并在大肠杆菌DE-3中用IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳鉴定证明VP1蛋白成功表达，其分子量为51.6KD。 vp1基因的成功克隆与表达，为VP1蛋白的免疫学研究和CAV基因工程疫苗的研制奠定了基础。