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研究目的:胰岛β细胞死亡是1型糖尿病的主要原因,也是2型糖尿病β细胞减少的关键因素。1型和2型糖尿病的特征是胰岛素分泌受损和高血糖。虽然可以通过药物控制高血糖,但这些药物都无法靶向内源性β细胞阻止疾病进展。目前,维持内源性胰岛β细胞数量及功能是调控高血糖的研究热点之一,但其分子机制仍未完全阐明。因此,深入研究β细胞凋亡的分子机制,并从中发现可干预的靶点,有望为临床血糖调控提供指导并推动新型靶向抗高血糖药物的研发。信号转导与转录激活因子3(Signal transducer and activator